Thermo Scientific™ Rapid Equilibrium Dialysis (RED) Inserts and Plates

Description

Les inserts et plaques de base Pierce du dispositif RED compétitif composent un système spécialement conçu pour évaluer les interactions de liaison compétitive via la technique de dialyse à équilibre rapide (RED). Ils ont été développés en étroite association avec l’industrie pharmaceutique pour effectuer des dosages de liaison des protéines plasmatiques, étape essentielle du développement de médicament.

Chaque insert jetable à usage unique se compose de deux compartiments contigus séparés par un cylindre vertical de membrane de dialyse (MWCO de 8 K) validée pour sa capacité de liaison non spécifique minimale. Avec ce format, pas besoin d’assemblage fastidieux ou d’équipement spécialisé, et chaque compartiment ou puits est facilement accessible par le haut de l’insert, une fois introduit dans le base. En outre, le rapport élevé surface-volume du compartiment de la membrane permet des opérations de dialyse rapides, l’équilibre pouvant être atteint en 4 heures, avec des niveaux élevés de reproductibilité et de précision. Dans de nombreux cas, les expériences peuvent être réalisées en moins de 100 minutes.

Les inserts de l’appareil RED sont conçus pour être utilisés avec les bases réutilisables en PTFE ou les bases jetables en polypropylène à haute densité. Chaque socle du dispositif RED accueille jusqu’à 48 inserts et présente l’encombrement d’une plaque de 96 puits standard, avec un espacement de 9 mm x 9 mm entre les puits, ce qui le rend compatible avec les systèmes de pipetage automatisé. En outre, les socles jetables du dispositif RED sont disponibles pré-chargés, ce qui est pratique pour les scientifiques utilisant des applications de liaison des protéines. Les inserts de membrane n’ont pas besoin d’être pré-conditionnés. Si des matières radioactives sont employées, ce socle à usage unique se jette facilement afin d’éviter toute contamination et opération de nettoyage. Les inserts et les socles du dispositif RED sont également disponibles séparément.

Points clés :

• Facile et prêt à l’emploi – les tubes jetables ne nécessitent aucun prétrempage, aucun assemblage ou équipement spécialisé

• Conçu pour être rapide – le rapport élevé surface-volume de l’insert permet d’atteindre l’équilibre en 100 minutes à peine avec une agitation forte ou en trois à quatre heures avec une agitation de 200 t/min

• Compatible avec l’automatisation – conçu sur un modèle de plaque de 96 puits standard adapté aux manipulateurs de liquides automatisés

• Flexible et évolutif – réalisez un certain nombre de dosages (1 à 48 dosages par plaque) sans gaspiller toute la plaque

• Solide – la conception à compartiments élimine le risque de liaisons non spécifiques ou de fuite

• Reproductible et précis – validé pour les tests de liaison au plasma, produisant des résultats conformes à ceux rapportés dans la littérature

• Contrôle qualité – le fonctionnement de chaque lot d’inserts est testé dans un dosage de liaison aux protéines pour des performances garanties

Caractéristiques de l’insert :

• Jetable : ne nécessite aucune préparation, assemblage ou équipement spécialisé
• Temps d’incubation court : une grande surface de dialyse accélère l’équilibre
• Membrane avec MWCO de 8 K : seuil de rétention des molécules idéal pour les études de liaison entre protéines et médicaments
• Composition de la membrane : cellulose régénérée à faible teneur en glycérol faisant office d’humectant

Caractéristiques de la plaque de base :

• Encombrement des microplaques : compatible avec les systèmes automatisés pour plaques à 96 puits
• Compartimentée : élimine le risque d’interférence ou de fuite
• En PTFE : élimine les liaisons non spécifiques et le risque de contamination
• Accepte 1 à 48 inserts : traite exactement le nombre de dosages nécessaires, sans gaspillage

Recommandées dans les cas suivants :

Dosages de liaison aux protéines plasmatiques ; répartition des médicaments entre plasma et sang total ; détermination de la liaison des protéines des microsomes du foie pour améliorer la corrélation entre les clairances intrinsèques in vitro et in vivo ; concurrence de liaison des médicaments entre les protéines tissulaires et les protéines plasmatiques ; études pharmacocinétiques ; formulation du dosage du médicament pour études in vivo ; études sur les interactions médicamenteuses ; critères de sélection lors de l’optimisation des médicaments prototypes ; études de solubilité ; détermination de la constante de dissociation (Kd) ; études de liaison tissulaire utilisant un broyat