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Thermo Scientific™ Pointes spécifiques pour pipette Finntip™ Flex™
Assemblage plus étanche avec le module pipeteur, pour plus de précision.
Marque: Thermo Scientific™ 94060316
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Description
Assemblage plus étanche avec le module pipeteur, pour plus de précision et d’exactitude. Les pointes de pipettes spécifiques Thermo Scientific™ Finntip™ Flex™ réduisent la force nécessaire pour fixer et éjecter les pointes, réduisant fortement les risques de microtraumatismes répétés (RSI).
Avantages
- Excellentes pour le pipetage monocanal et multicanaux
- Disponibles en six plages de volume : 0.2-10 μl, 1-200 μl, 5-300 μl, 100-1000 μl, 50-1200 μl et 10 ml
- Les pointes stériles sont fournies sur racks de 10 × 96 stérilisés, scellés sous vide et certifiées exempts d’ADN, de DNase, de RNase et d’endotoxines
- Gain d’espace avec les recharges
Pointes plus souples
- La pointe souple réduit la force nécessaire pour fixer et éjecter les pointes, diminuant ainsi considérablement le risque de microtraumatismes répétés (MTR)
- Elle garantit également une meilleure étanchéité avec le module pipeteur, garantissant plus d’exactitude et de précision
Spécification
| Finntip Flex 200 refill starter kit, Non-Filtered, Non-sterile, Refill | |
| Sans filtre | |
| Kit de recharge de démarrage Finntip Flex 200 | |
| 6 cm | |
| Recharge | |
| Jaune | |
| FinnTip Flex |
| 200 μl | |
| Non stérile | |
| 2,3 in | |
| ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485 | |
| 2016 cônes | |
| Thermo Scientific™ Finnpipette™ | |
| Non-sterile |
Période de garantie limitée : Sous réserve de l’ensemble des conditions et exclusions de garantie prévues par nos conditions générales de vente, ce produit est garanti pendant quatre-vingt-dix (90) jours à compter de la date d’expédition du produit. Disclaimer to internal research use restriction: Toutes les restrictions qui s’appliquent à l’acheteur dans le cadre de l’utilisation du / des produit(s) à des fins de recherche interne uniquement ne s’appliquent pas au(x) produit(s) sur les pages Web associées à cette déclaration. Conforme à la Directive 98/79/CE sur le diagnostic in-vitro, valide uniquement en Europe. Non approuvé à des fins de diagnostic in vitro en Amérique du Nord.