Molecular Probes™ Fetal Hemoglobin Test Kit, FITC

Description

Le test d’hémoglobine fœtale (HbF) est basé sur un anticorps monoclonal dirigé vers l’hémoglobine fœtale (hémoglobine F). Cet anticorps est conjugué à la fluorescéine (FITC). Couramment utilisés, les conjugués de fluorescéine fournissent une absorption relativement élevée, un excellent rendement quantique en fluorescence et une bonne hydrosolubilité.

Ce réactif est destiné à l’identification suivie du dénombrement des globules rouges fœtaux. Les cellules fœtales sont identifiées par la présence d’hémoglobine fœtale à l’aide d’une méthode cytométrique en flux. Le test d’hémoglobine fœtale peut être utilisé comme une aide pour identifier l’hémorragie fœtale-maternelle et déterminer le besoin d’immunoprophylaxie avec immunoglobuline.


Le test d’hémoglobine fœtale contient un anticorps monoclonal dirigé vers le HbF qui reconnaît spécifiquement l’hémoglobine fœtale qui se trouve dans les érythrocytes fœtaux. Le test permet le dénombrement des érythrocytes fœtaux dans la circulation maternelle à la suite d’une hémorragie fœtale-maternelle ou d’une fuite de cellules fœtales dans la circulation maternelle. L’hémorragie des cellules d’un fœtus Rh+ dans la circulation d’une mère Rh- peut entraîner la formation d’anticorps réactifs au Rh chez la mère. L’anémie hémolytique Rh chez un fœtus Rh+ peut résulter du transfert placentaire, au fœtus, d’anticorps formés chez la mère. Bien que le volume d’érythrocytes fœtaux trouvé dans la circulation maternelle pendant la grossesse et immédiatement après l’accouchement soit indiqué comme faible et d’une importance clinique incertaine dans de nombreux cas, une hémorragie substantielle peut résulter d’un certain nombre de causes, y compris les traumatismes fœtaux ou maternels et les défauts placentaires.

Les érythrocytes contenant de l’hémoglobine fœtale peuvent être trouvés chez des individus de n’importe quel âge, mais avec des quantités plus faibles d’hémoglobine fœtale par rapport aux globules rouges fœtaux. Ces cellules ont reçu le nom de cellules F. Des niveaux élevés de cellules F peuvent également exister chez des adultes ayant un groupe hétérogène de troubles génétiques d’étiologie incertaine, appelés “persistance héréditaire de l’hémoglobine fœtale”. D’autres conditions cliniques entraînant des niveaux significatifs d’anémie peuvent également entraîner des niveaux élevés de cellules F. Plusieurs conditions cliniques ont été décrites avec des niveaux accrus de cellules F. Ces conditions comprennent des maladies anémiques héréditaires telles que la drépanocytose et la thalassémie majeure.

Diagnostic in vitro
Pour une utilisation diagnostique in vitro.

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