Obtenez une sensibilité plus élevée, des produits de PCR plus longs et des rendements plus élevés dans toutes les applications PCR standard grâce à cet ADN polymérase Taq amélioré.
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L’ADN polymérase DreamTaq est un ADN polymérase Taq amélioré, optimisé pour toutes les applications de PCR standard. Il assure une sensibilité accrue, des produits PCR plus longs et des rendements supérieurs par rapport à la Taq ADN polymérase classique. L’ADN polymérase DreamTaq utilise la même préparation de réaction et les mêmes conditions de cyclage que l’ADN polymérase Taq classique. Une optimisation poussée des conditions de réaction n’est pas requise. Il est fourni avec un tampon DreamTaq optimisé, contenant 20 mM de MgCl2.
Le Master Mix PCR DreamTaq (2X) est une solution prête à l’emploi contenant l’ADN polymérase DreamTaq, le tampon DreamTaq optimisé, le MgCl2 et les dNTP. Cette formulation pré-mélangée permet d'économiser du temps et de réduire la contamination grâce à une diminution des étapes de pipetage requises pour la préparation de la PCR. Le mélange maître conserve toutes les fonctionnalités de l’ADN polymérase DreamTaq. Il assure une amplification robuste pouvant atteindre jusqu’à 6 kb à partir de l’ADN génomique et jusqu’à 20 kb à partir de l’ADN viral.
L’ADN polymérase DreamTaq offre une sensibilité plus élevée, des produits issus de la PCR plus longs et des rendements plus élevés par rapport à l’ADN polymérase Taq conventionnelle. L’ADN polymérase DreamTaq utilise la même préparation de réaction et les mêmes conditions de cyclage que l’ADN polymérase Taq conventionnelle. Une optimisation poussée des conditions de réaction n’est pas requise. Il est fourni avec un tampon DreamTaq optimisé, contenant 20 mM de MgCl2. L’ADN polymérase DreamTaq génère des produits de PCR avec des extrémités saillantes 3’-dA. Elle n’incorpore pas de dUTP.
Amplification robuste avec une optimisation minimale
Rendements élevés des produits de PCR
Sensibilité plus élevée en comparaison avec l'ADN polymérase Taq traditionnelle
Amplification des cibles longues jusqu'à 6 kb à partir d'ADN génomique et jusqu'à 20 kb à partir d'ADN viral
Génère des extrémités saillantes 3’-dA
Incorpore des nucléotides modifiés
Définition de l’unité d’activité :
Une unité de l’enzyme permet de catalyser l’incorporation de 10 nmol de désoxyribonucléotides en une fraction de polynucléotide (adsorbée sur DE-81) en 30 minutes à 70°C
L’activité enzymatique est dosée dans le mélange suivant : Tris-HCl (pH 8,8 à 25°C) 67 mM , MgCl2 6,7 mM, 2-mercaptoéthanol 1 mM, NaCl 50 mM, BSA 0,1 mg/ml, ADN de thymus de veau activé 0,75 mM, 0,2 mM de chaque dNTP, [3H]-dTTP 0,4 MBq/ml
Tampon de stockage
L’enzyme est fournie sous la forme suivante : Tris-HCl (pH 8,0) 20 mM, DTT 1 mM, EDTA 0,1 mM, KCl 100 mM, agent stabilisant et glycérol (v/v) 50 %
Contrôle de la qualité
L’absence d’endo- et d’exo-désoxyribonucléases et de ribonucléases a été confirmée par des tests de qualité appropriés ; testés fonctionnellement dans la PCR
Inhibition et inactivation
Inhibiteurs : détergents ioniques (désoxycholate, sarcosinate et SDS) à des concentrations supérieures à 0,06, 0,02 et 0,01 %, respectivement (1)
Inactivés par extraction au phénol/chloroforme
Recommandées dans les cas suivants :
Amplification par PCR de routine des fragments d’ADN jusqu’à 6 kb ; RT-PCR ; Génotypage ; Génération de produits issus de la PCR pour le clonage AT.
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