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Invitrogen™ Enzyme ezDNase™
Le mélange SuperScript™ IV VILO™ Master Mix est un mélange maître pour réaction conçu pour la synthèse d’ADNc rapide, sensible et reproductible dans les applications de RT-qPCR.
Marque: Invitrogen™ 11766051
160.80 EUR valable jusqu'au 2024-12-31
Utilisez le code promo "21651" pour bénéficier de cette offre.
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Description
Le Master Mix SuperScript™ IV VILO™ (SSIV VILO) est un Master Mix pour réaction conçu pour la synthèse d’ADNc rapide, sensible et reproductible dans les applications de RT-qPCR. L’inclusion d’ezDNase renforce l’accélération du flux de travail de RT-qPCR lors d’une étape d’élimination de l’ADN génomique extrêmement simplifiée. Ce mélange Master Mix est également disponible sans ezDNase, qui peut être acheté séparément.Caractéristiques du mélange SuperScript IV VILO Master Mix :
- Réaction RT ultra rapide en seulement 10 minutes et élimination de l’ADNg en 2 minutes
- Rendements très élevés : valeurs Ct inférieures par plus de 2 cycles avant tous les autres réactifs de transcription inverse
- Master Mix pour réaction d’ADNc en un seul tube ultra pratique pour une RT-qPCR en deux étapes
- Réaction extrêmement efficace, même avec de faibles quantités de modèles et des échantillons de pureté sous-optimale
Si vous souhaitez encore améliorer vos performances, certains mélanges SuperScript IV VILO Master Mix comprennent l’ezDNase (également disponible séparément) pour éliminer l’ADN génomique et renforcer l’accélération du flux de travail de RT-qPCR. L’étape d’élimination de l’ADN génomique extrêmement simplifiée réduit considérablement le temps de l’ensemble du protocole de transcription inverse et réduit la variation possible de l’expression génétique due à la perte ou aux dommages d’ARN pendant le traitement par DNase classique.
Le mélange SSIV VILO Master Mix vous donne plus d’ADNc en moins de temps avec moins de pipetage, moins de variation, moins d’inhibition de réaction, moins d’interférence d’ADNg et moins d’échantillons que tous les autres kits de synthèse d’ADNc ou Master Mix pour RT-qPCR.
Source
Purifié à partir d’E. coli exprimant le gène pol du M-MLV, modifié pour augmenter la thermostabilité et la demi-vie, la processivité, la résistance aux inhibiteurs et pour réduire l’activité de la RNase H.
Tests de performance et de qualité
Testé pour l’endodésoxyribonucléase, l’exodésoxyribonucléase et la ribonucléase, ainsi que le rendement et la longueur du produit d’ADNc.
Utilisation exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécification
10X | |
• 50 μl d’enzyme ezDNase • 100 μl de tampon ezDNase (10X) • 1,25 ml d’eau exempte de nucléase Conserver entre -5 et -30°C. |
|
DNase | |
50 μl | |
ezDNase™ | |
Liquide |
RT-qPCR | |
Sous glace sèche | |
Réactifs de transcription inverse | |
Enzymes | |
ARN |
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Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
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