Enzymes de modification
Enzymes de modification
Thermo Scientific™ RNase A/T1 Mix
Obtenez l’activité de dégradation de l’ARN de la Rnase A et de la Rnase T1 grâce au mélange Rnase A / T1 Thermo Scientific™.
Promotions disponibles
Thermo Scientific™ ADN ligase T4 (5 U/μl)
L’ADN ligase T4 catalyse la formation d’une liaison phosphodiester entre une extrémité 5’-phosphate et une extrémité 3’-hydroxyle juxtaposées dans des molécules d’ADN ou d’ARN double brin.
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Thermo Scientific™ Sans RNase A, DNase ni protéase (10 mg/ml)
Dégradez spécifiquement l’ARN simple brin aux résidus C et U à l’aide de l’endoribonucléase RNase A.
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Invitrogen™ Kit d’extraction d’ADN DNA-free™
Élimine en toute sécurité la contamination d’ADN dans des échantillons d’ARN
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Invitrogen™ Mélange enzymatique RNase Cocktail™
Sans endonucléase, sans exonucléase, sans protéase
Promotions disponibles
Thermo Scientific™ DNase I, sans Rnase (1 U/μl)
Endonucléase qui clive non spécifiquement l’ADN double et simple brin pour libérer des dinucléotides, des trinucléotides et des oligonucléotides avec des groupes 5’-phosphate et 3’-OH.
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Invitrogen™ DNase I Ambion™ (sans RNase)
Endonucléase non spécifique qui dégrade l’ADN double et simple brin ainsi que la chromatine
Promotions disponibles
Invitrogen™ Solution de protéinase K (20 mg/ml), grade ARN
Reste actif dans diverses conditions
Invitrogen™ Mélange d’enzymes Gateway™ BP Clonase™ II
Catalyse la recombinaison in vitro de produits PCR pour générer des clones d’entrée
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Thermo Scientific™ ADN ligase T4, LC (1 U/μl)
L’ADN ligase T4 catalyse la formation d’une liaison phosphodiester entre une extrémité 5’-phosphate et une extrémité 3’-hydroxyle juxtaposées dans des molécules d’ADN ou d’ARN double brin.
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Invitrogen™ RNase H Ambion™, à partir d’E. coli, 10 U/μl
Sans endonucléase, sans exonucléase, sans protéase
Promotions disponibles