Invitrogen™ DNase (2 U/μl) TURBO™

Clive l’ADN double brin de façon non spécifique pour laisser les oligodésoxynucléotides phosphorylés 5’ avec une affinité accrue pour la liaison de l’ADN et reste actif en présence de sel.

• Activité jusqu’à 50 fois plus élevée et augmentation de l’efficacité catalytique de 350 %
• Dégradation efficace de l’ADN dans des solutions contenant jusqu’à 0,25 M de sel
• Digestion efficace de l’ADN en oligonucléotides.
• Élimination des modèles d’ADN des milieux de réactions de transcription in vitro.
• Sans RNase et d’origine recombinante

• Utilisée pour éliminer les contaminants d’ADN des échantillons d’ARN avant la RT-PCR.
• La DNase I classique a une faible affinité pour l’ADN et le clive lorsqu’il est présent en faibles concentrations.
• Sensible au sel ; 20 mM de NaCl peut réduire l’activité de l’enzyme de 30 %
• Purifié à partir de pancréas bovin, l’une des sources naturelles les plus riches en RNase A.
• Pour éviter la contamination de l’activité de la RNase dans les préparations de DNase I, il faut que l’enzyme soit purifiée de façon exhaustive.

TURBO DNA-free (No de catalogue AM1907) est disponible. Il contient de la DNase TURBO ainsi que des réactifs pour inactiver l’enzyme et éliminer les cations divalents de l’échantillon après digestion.

PCR et PCR en temps réel, PCR en temps réel (qPCR), transcription inverse