Assemblages de réservoirs et composants pour l’électrophorèse en acrylamide, en agarose et en IEF des protéines, des acides nucléiques et des peptides ; comprend l’assemblage, le fonctionnement, le coulage de gel, le séchage, la maintenance et les composants d’imagerie, les pièces de rechange et les accessoires.

L’électrophorèse sur gel est la technique privilégiée pour séparer les composants des échantillons contenant des macromolécules d’acides nucléiques (ADN et ARN) et de protéines.

La procédure est effectuée en plaçant le ou les échantillons à une extrémité d’un gel pour électrophorèse dans de petits puits ou renfoncements. Une source électrique est connectée pendant la durée spécifiée pour l’électrophorèse. Un tampon fournit des ions pour aider à transporter le courant et maintenir le pH.

Les molécules se déplacent en fonction de la charge électrique. Les protéines sont pré-traitées avec le détergent dodécylsulfate de sodium (SDS) pour être dénaturées et enduites d’une charge négative. Les molécules se déplacent à une vitesse inversement proportionnelle à la taille ou à la longueur, et le degré de séparation (distance entre les bandes) dépend de la concentration du gel.

Les séparations incluent généralement à l’électrophorèse (également appelée échelles d’ADN ou échelles de protéines) des molécules de tailles connues et utilisées pour comparaison. Une variété de tampons et d’autres réactifs d’électrophorèse font également partie du processus.

Les gels pour électrophorèse sont généralement l’agarose ou le polyacrylamide ; chacun convient à différentes molécules. L’électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE) est généralement utilisée pour les protéines et les fragments d’ADN plus petits. Les gels de polyacrylamide se forment par réaction chimique et la taille des pores est uniforme. Ils peuvent être moulés par l’utilisateur ou achetés sous forme de gels prêts à l’emploi ou prémoulés.

Les gels d’agarose contiennent des polymères polysaccharidiques naturels d’algues et présente des pores de taille irrégulière. Ils sont adaptés à la séparation des protéines de plus de 200 kDa ou aux fragments d’ADN de 50 à 20 000 bp. Des gels d’agarose pré-moulés, tout comme des gels d’agarose en poudre pour moulage sur site, sont disponibles.

Les gels de polyacrylamide sont généralement utilisés verticalement, alors que les gels d’agarose sont utilisés en position horizontale. L’équipement d’électrophorèse verticale et horizontale est largement disponible, ainsi qu’une variété de chambres de moulage et d’autres accessoires pour systèmes d’électrophorèse.