L'amplification est réalisée en combinant un segment d'ADN, une polymérase, une solution de nucléotides et des amorces dans un tube PCR ou une microplaque. Un thermocycleur est utilisé pour effectuer les étapes suivantes, en répétant le processus 35 à 40 fois.

Dénaturation : Les liaisons hydrogène sont rompues, l'ADN se sépare.

Recuit : Les amorces et la polymérase se lient à l'ADN.

Extension : Les nucléotides s'associent à l'ADN pour former un nouveau brin complémentaire.

La PCR en temps réel est utilisée pour détecter des séquences d'ADN spécifiques. Cette méthode utilise des colorants ou des sondes fluorescents pour déterminer la quantité de matériel amplifié dans votre échantillon. Vous trouverez une variété de Master Mix, d'instruments de PCR en temps réel, de tests et de kits pour quantifier vos résultats de qPCR.

Trouvez des enceintes PCR filtrées HEPA pour empêcher les particules contaminantes d'entrer dans votre espace de travail. Achetez des tubes PCR à usage unique et des barrettes de tubes, des microplaques d'acide nucléique, des enceintes PCR et d'autres articles de laboratoire certifiés exempts de DNAse, RNAse, ADN et d'autres contaminants potentiels.