Cytiva Kit d’ADN sans cellulose Sera-Xtracta

Description

Conçu pour une sélection pour l’ADNcf à petits fragments tout en minimisant la contamination par l’ADN génomique, le kit d’ADN sans cellulose Sera-Xtracta offre une extraction et une purification efficaces de l’ADNcf à partir du plasma. Le rendement élevé et la sensibilité rendent le kit bien adapté aux applications telles que le diagnostic et la surveillance du cancer où l’échantillon est précieux.

• Récupération efficace de l’ADNcf à petits fragments pour les tailles de 50-300 bp : capturer davantage d’ADNcf pour augmenter les niveaux de sensibilité.
• Copurification minimale de l’ADN génomique à poids moléculaire plus élevé en raison de la sélection active de fragments plus petits qui améliore la sensibilité dans les applications en aval.
• Évolutivité : un kit pour couvrir une entrée de plasma de 0,5 ml à 4 ml.
• Extraction efficace : cette méthode peut être entièrement réalisée en moins de 120 minutes.
• Facilité d’utilisation : compatible avec les techniques de biologie moléculaire, notamment le séquençage de nouvelle génération (NGS), la qPCR, la ddPCR, le faisceau et d’autres applications d’amplification et de génotypage.

La méthode utilise des agents chaotropiques et des détergents pour perturber les composants protéiques auxquels l’ADNcf peut initialement se lier et favoriser la liaison sélective de cet ADNcf aux billes magnétiques de silice.

La protéinase K est utilisée pour digérer les protéines des échantillons ; les contaminants dénaturés sont facilement éliminés par lavage ultérieur des billes de silice avec des tampons de lavage spécialement formulés. Le traitement à la protéinase K est également nécessaire pour libérer l’ADNcf du plasma dérivé du sang prélevé dans les tubes avec stabilisation de l’ADNcf, comme l’ADN BCT™ exempt de cellules (Streck™) pour inverser la stabilisation/libération de l’ADNcf.

L’ADNcf purifié est élué dans un tampon à faible force ionique, à une concentration adaptée à la plupart des applications de biologie moléculaire en aval, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS).