Test
Cellules d’E. coli chimiquement compétentes recommandées pour le sous-clonage de routine dans des vecteurs plasmidiques Les cellules Subcloning Efficiency ne conviennent pas à la génération de bibliothèques d’ADNc.
Cellules E. coli hautement efficaces et chimiquement compétentes, idéales pour la construction de banques de gènes ou la génération de bibliothèques d’ADNc à l’aide de vecteurs dérivés de plasmides
Idéal pour le clonage haute efficacité et la propagation des plasmides
Résistance aux antibiotiques des bactéries | Yes (Streptomycin) |
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Clonage d’ADN méthylé | Oui |
Type de produit | Cellule compétente |
Plasmide | Plasmide à nombre de copies élevé |
Résistant au phage T1 (tonA) | Non |
Espèces | E. coli |
Conditions d’expédition | Glace carbonique |
Compatibilité à haut débit | Non compatible avec le haut débit (manuel) |
Format | Tube |
Sélection bleue / blanche | Oui |
Niveau d’efficacité de la transformation | Haute efficacité (> 10^9 cfu⁄µg) |
Gamme de produits | One Shot™ |
Contient l’épisome F | Absence d’épisome F’ |
Réduit la recombinaison | Oui |
Améliore la qualité des plasmides | Oui |
Préparation de l’ADN non méthylé | Non adapté à la préparation de l’ADN non méthylé |
Utile dans de nombreuses applications de clonage quotidiennes et adapté à la construction de banques de gènes
Capable de prendre en charge une recombinaison spécifique au site entre pFastBac™ et bMON14272
Idéal pour les constructions de clonage difficiles ou les applications qui utilisent des quantités limites d’ADN
Économique pour les procédures ou applications de sous-clonage de routine où le démarrage de l’ADN ne se limite pas
Conçu spécialement pour le clonage de répétitions directes trouvées dans les vecteurs d’expression lentivirale
Idéal pour une utilisation avec des vecteurs d’expression basés sur le promoteur T7.
Convient à l’expression de gènes hétérologues non toxiques. La souche contient le prophage lambda DE3 qui porte le gène de l’ARN polymérase T7 sous contrôle d’un promoteur lacUV5, ce qui permet l’induction de l’expression de l’ARN polymérase T7 avec l’IPTG.
Cellules E. coli chimiquement compétentes à haute efficacité. La souche DH10B convient au clonage de l’ADN contenant de la méthylcytosine, 5-hydroxymethylcytosine et de la méthyladénine, ce qui permet de cloner efficacement l’ADN génomique procaryotique et eucaryotique.
Idéales pour le clonage efficace de l’ADN génomique procaryote et eucaryote
Idéale pour une utilisation avec les systèmes d’expression basés sur le promoteur T7 (p. ex., pRSET, PCR™ T7 et PET).
Idéal pour générer de l’ADNc ou des bibliothèques génomiques grâce à une grande efficacité de transformation
Cellules chimiquement compétentes à haute efficacité pour les applications de clonage