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Applied Biosystems™ Mélange Master Mix PowerUp™ SYBR™ Green

Mélange Master Mix 2X préformulé, optimisé et universel pour les flux de travaux de PCR en temps réel.

Spécification

Méthode de détection SYBR
Format Tube
Méthode PCR qPCR
Polymérase Dual-Lock Taq DNA Polymerase
Vitesse de réaction Rapide ou standard
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Produits 9 Description

Description

Associé aux ensembles d’amorces et aux modèles fournis par l’utilisateur, le mélange Master Mix PowerUp™ SYBR™ Green est conçu pour amplifier les cibles afin de permettre des analyses d’expression génétique de précision.

  • Mécanisme de double démarrage à chaud pour une spécificité excellente
  • Des valeurs de CT hautement reproductibles sur une vaste échelle dynamique
  • Inclusion d’UDG afin d’éviter toute contamination croisée
  • Stabilité des réactions préassemblées jusqu’à 72 heures
  • Compatible avec la plupart des appareils qPCR en temps réel

Spécificité exceptionnelle avec mécanisme de double démarrage à chaud :
  • La spécificité est essentielle pour obtenir des données de haute qualité dans les réactions SYBR™ vertes et peut être améliorée en contrôlant l’ADN polymérase Taq à des températures plus basses avant la liaison rigoureuse des amorces
  • Le mélange Master Mix PowerUp™ SYBR™ Green utilise l’enzyme ADN polymérase Dual-Lock™ Taq qui associe deux mécanismes de démarrage à chaud uniques pour contrôler son activité et éviter une activité précoce indésirable des polymérases à basse température
  • Au cours d’une expérience évaluant 24 différents ensembles d’amorces, le mélange Master Mix PowerUp™ SYBR™ Green a généré des courbes de fusion unique dans 100 % des cas et à chaque fois avec une amplification hautement spécifique

Forte reproductibilité des valeurs CT sur une large échelle dynamique :
  • Le mélange Master Mix PowerUp™ SYBR™ Green fait preuve d’une reproductibilité excellente sur une large échelle dynamique pour une grande variété de cibles testées
  • De plus, ce mélange Master Mix fournit une amplification efficace sur 6 échantillons d’entrée
  • Contrairement aux mélanges concurrents qui ne présentent une inhibition qu’avec des entrées d’ADNc élevées et des coefficients de corrélation faibles sur une échelle dynamique expérimentale, l’efficacité du mélange Master Mix PowerUp™ SYBR™ Green est maintenue sur l’ensemble de l’échelle dynamique et conforte ainsi une confiance maximale dans la qualité des données

UDG inclus pour contrôler la contamination croisée :
  • L’inclusion d’uracile ADN glycosylase (UDG) et de dUTP dans le mélange Master Mix PowerUp™ SYBR™ Green permet de dégrader tout produit PCR précédemment amplifié, évitant ainsi la contamination des réactions qPCR ultérieures et d’éventuels faux positifs

Stabilité des réactions préassemblées :
  • Le contrôle rigoureux de l’ADN polymérase Dual-Lock™ Taq dans le mélange Master Mix PowerUp™ SYBR™ Green permet aux réactions d’être assemblées jusqu’à 72 heures avant le cyclage sans que les données ne soient affectées
  • Cela rend les utilisateurs confiants et confère au mélange Master Mix PowerUP™ SYBR™ Green une utilisation flexible dans toutes sortes de flux de travaux1

Compatibilité élevée avec les instruments :
  • Le mélange Master Mix PowerUp™ SYBR™ vert peut être utilisé en mode de cyclage standard ou rapide ; il est compatible avec tous les instruments de PCR en temps réel Applied Biosystems™2
  • Il est également compatible avec les systèmes Bio-Rad IQ™5 et CFX96™/CFX384™, les systèmes Roche LightCycler™ LC480 et Stratagene™ MX3005P™
  • Pour des résultats optimaux, les concentrations d’amorce recommandées sont de 300 à 800 nM

Informations sur la commande

Conditions d’expédition : Glace humide

Spécification

Spécification

SYBR
qPCR
Rapide ou standard
PowerUP™, SYBR™
Wet Ice
2X
Tube
Dual-Lock Taq DNA Polymerase
7500 Fast System, 7500 System, 7900HT System, QuantStudio™ 12k Flex, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flex, QuantStudio 6 Pro, QuantStudio 7 Pro, QuantStudio™ 7 Flex, StepOne™, StepOnePlus™, ViiA™ 7 System
Master Mix SYBR PCR en temps réel
Gene Expression
ADN
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FDS
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