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Eppendorf™ epT.I.P.S.™ 384 recharges, pour un usage en PCR
epT.I.P.S. 384 pointes de micropipettes dotées de la technologie innovante SOFTattach, parfaitement adaptées aux pipettes Eppendorf à 16 et 24 canaux et aux modèles Research Plus et Xplorer plus.
Marque: Eppendorf™ 0030076052
373.99 EUR valable jusqu'au 2025-03-30
Utilisez le code promo "24134" pour bénéficier de cette offre.
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Description
- Conçues pour une distance conique de 4,5 mm
- epT.I.P.S. 384 pointes de pipettes construisant un système avec les pipettes Research Plus et Xplorer à 16 et 24 canaux pour une sécurité et une fiabilité optimales
- La technologie innovante SOFTattach garantit l’adaptabilité et l’étanchéité des pointes
- Permet de remplir toute une plaque à 384 puits sans desserrer les pointes des pipettes
- Alignement parfait des pointes grâce à une coaxialité extraordinaire permettant de manipuler les plaques et de transférer des liquides de manière sécurisée
- La forme des pointe de epT.I.P.S. 384 est ajustée pour s’adapter parfaitement aux puits des plaques à 384 puits
- La force de fixation de la pointe est diminué de 40 % par cône, comparé aux pipettes à 8 et 12 canaux
- La force d’éjection des pointes est réduite grâce à la technologie SOFTattach afin de garantir des conditions de travail ergonomiques
Spécification
| 100 à 0,5 μl | |
| Non stérile | |
| Autoclavable | |
| 2,1 in | |
| Qualité Eppendorf (non stérile) | |
| Universelle | |
| Universal | |
| 3 840 pointes | |
| Jaune clair | |
| Système de coussin d’air | |
| Polypropylène |
| Sans filtre | |
| Incolore | |
| epT.I.P.S.™ 384 recharges | |
| 53 mm | |
| Température ambiante | |
| Recharge | |
| 3,840 pointes (10 plateaux x 384 pointes) | |
| Pointes de micropipettes | |
| Usage unique | |
| epT.I.P.S. |
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Nom du produit
Les pointes de pipettes de la gamme :Productname: et les numéros de produits respectifs sont conçues et fabriquées pour le transfert de liquides à faible contamination, en particulier pour les échantillons provenant du corps humain et pour les réactifs dans le cadre d'une application de diagnostic in vitro afin de pouvoir utiliser le dispositif médical de diagnostic in vitro comme prévu. Le produit :Productname: mentionné ci-dessus est un dispositif de diagnostic in vitro conforme à la directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil en date du 27 octobre 1998. Elles sont destinées exclusivement à un usage unique et doivent être utilisées par un personnel qualifié.
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