Invitrogen™ SuperScript™ VILO™ Master Mix

Le mélange maître SuperScript™ VILO™ est un pré-mélange robuste de transcriptase inverse contenant, dans un seul tube, tout ce dont vous avez besoin pour la transcription inverse (RT). Le mélange maître SuperScript™ VILO™ (entrée variable, sortie linéaire) va de paire avec notre transcriptase inverse éprouvée SuperScript™ III avec un tampon optimisé et l’inhibiteur de ribonucléase recombinante RNaseOUT™ pour permettre la synthèse premier brin fiable et des rendements d’ADNc supérieurs à partir d’une vaste gamme de concentrations d’ARN d’entrée.

• Sensible : linéarité de 1 pg à 2,5 μg dans une réaction de 20 μl
• Pratique : format de tube simple, il suffit d’ajouter l’ARN
• Souple : adapté aux méthodes de détection par qPCR telles que les dosages SYBR™ Green et TaqMan™
• Puissant : rendements élevés d’ADNc

Résultats cohérents à partir de diverses concentrations d’ARN introduit
Le mélange SuperScript™ VILO™ Master Mix offre la capacité à haute température de la transcriptase inverse SuperScript™ III dans un format optimisé. Le mélange SuperScript™ VILO™ Master Mix peut générer de l’ADNc premier brin pour une utilisation en temps réel de RT-PCR quantitative (qRT-PCR) avec des quantités très faibles et très élevées d’ARN introduit (jusqu’à 2,5 μg d’ARN total dans une réaction de 20 μl).

Transcription inverse fiable, protégée par ARN de l’ARN total
Dans la mesure où la RT SuperScript™ III n’est pas inhibée sensiblement par l’ARN ribosomique et l’ARN de transfert, elle peut être utilisée pour synthétiser de l’ADNc à partir de l’ARN total. Le mélange SuperScript™ VILO™ Master Mix comprend également l’inhibiteur de ribonucléase recombinante RNaseOUT™ pour protéger contre la dégradation de l’ARN cible due à une contamination de la ribonucléase. Très fiable, la transcriptase inverse SuperScript™ III peut être utilisée pour synthétiser l’ADNc à des températures comprises entre 42 et 55°C.

Large linéarité pour moins de dilutions de modèle
Obtenez la même représentation relative dans votre modèle de qPCR d’ADNc, quelle que soit l’abondance des gènes. Pendant la normalisation, placez à la fois le gène qui vous intéresse et le gène de référence dans une phase linéaire pour la synthèse d’ADNc, même si leur abondance diffère de celle du matériau de départ.