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IBA Lifesciences Vecteurs pLSG-IBA StarGate pour baculo
Vecteurs de transfert qui permettent une expression de haut niveau dans les cellules d’insectes en introduisant le gène d’intérêt dans le locus du gène de la polyèdrine de l’ADN de l’AcMNPV par recombinaison homologue.
Marque: IBA Lifesciences 5-4833-001
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Description
Vecteurs d’expression du virus pLSG-IGA Bacula (cellules d’insectes)
Le vecteur pLSG-IBAwt1 porte le promoteur de la polyédrine pour une expression de haut niveau dans les cellules d’insectes. La cotransfection avec de l’ADN AcMNPV linéarisé BacPAK6 (Clontech) ou un ADN AcMNPV modifié flashBAC circulaire (Oxford Expression Technologies) permet la génération de baculovirus recombinant à très haute efficacité grâce à la reconstitution d’un gène essentiel (ORF 1629) et à l’élimination du virus de type sauvage dans une large mesure.
- Clonage et expression de protéines recombinantes dans des cellules d’insectes
- Le promoteur de la polyédrine conduit l’expression de haut niveau de l’insert
- La résistance à l’ampicilline et l’origine de la réplication (pUC) de ColE1 prennent en charge la propagation chez l’E. coli
Système StarGate™
IBA a mis au point StarGate pour fournir un processus de clonage simple, rapide et très efficace pour les gènes d’intérêt (GOI) à utiliser dans l’expression fonctionnelle, la purification, la détection, l’immobilisation ou la séparation des protéines recombinantes :
- Modification supplémentaire minimale du gène en raison de sites combinatoires courts
- Efficacité inhérente du clonage à haut niveau due à une réaction dirigée (aucun équilibre)
- Les GOI sont clonés pour obtenir un vecteur donneur ; 2 gènes minimum peuvent être combinés à l’aide du clonage de fusion
- Les gènes sont ensuite transférés dans des vecteurs accepteurs qui offrent un environnement génétique optimal
- Le vecteur d’expression final, le vecteur de destination, est alors placé dans l’hôte correspondant
Spécification
| Liquide | |
| pLSG-IBA 33 | |
| pUC ori, résistance à l’ampicilline | |
| Polyhedrin | |
| Tampon TE de 20 μl : 10 mm de Tris-HCl, 1 mm d’EDTA / 5 μg | |
| 6xHistidine-tag pour extrémité C-terminale | |
| 5 μg | |
| Clonage de gènes d’intérêt pour une utilisation dans l’expression fonctionnelle, la purification, la détection, l’immobilisation ou la séparation des protéines recombinantes |
| Système StarGate™, cellules hôtes d’insectes | |
| ADN AcMNPV linéarisé BacPAK6 (Clontech) ou ADN AcMNPV modifié flashBAC circulaire (Oxford Expression Technologies) | |
| 8 | |
| Vecteur accepteur pour l’expression de bacula (cellule d’insecte) | |
| 2°C à 8°C pour une utilisation fréquente, -20°C pour un stockage à long terme | |
| 250 ng/μl | |
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