Invitrogen™ Kit ELISA de ShhN (SHH) humaine

Description

The Human ShhN (SHH) ELISA quantitates Hu SHH in human serum, plasma, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Hu SHH. Principle of the method The Human SHH solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.

La Sonic Hedgehog (SHH), qui est exprimée uniquement pendant l’embryogenèse, joue un rôle déterminant dans la modélisation de l’embryon précoce. Elle a été impliquée en tant que signal inductif clé dans la modélisation du tube neural ventral, de l’axe antérieur-postérieur des membres et des somites ventraux. Parmi les trois protéines humaines présentant une similarité de séquentielle et fonctionnelle avec la protéine Sonic Hedgehog de Drosophile, cette protéine est la plus ressemblante. La protéine est sécrétée sous la forme d’un précurseur qui est clivé par voie autocatalytique, la partie N-terminale étant soluble et contenant l’activité de signalisation tandis que la partie C-terminale est impliquée dans le traitement des précurseurs. Qui plus est, le produit C-terminal fixe de manière covalente une fraction de cholestérol au produit N-terminal, limitant le produit N-terminal à la surface cellulaire et l’empêchant de se diffuser librement dans tout l’embryon en développement. Des anomalies de cette protéine ou de sa voie de signalisation sont une cause d’holoprosencéphalie (HPE), une pathologie résultant d’un défaut de clivage médian de l’encéphale antérieur en hémisphères droit et gauche lors du développement embryonnaire. La HPE se manifeste par des dysmorphies faciales. De plus, on pense que des mutations de ce gène ou de sa voie de signalisation peuvent être responsables du syndrome de VACTERL, qui se caractérise par des anomalies vertébrales, une atrésie anale, une fistule trachéo-œsophagienne avec une atrésie œsophagienne, une dysplasie radiale et rénale, des anomalies cardiaques et des anomalies des membres.