Gibco™ Milieu RPMI 1640, supplément GlutaMAX™, HEPES

Description

À l’origine, le milieu RPMI 1640 (Roswell Park Memorial Institute) a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu RPMI 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifères, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une grande variété de modifications de RPMI 1640 Gibco™ pour toute une gamme d’applications de cultures cellulaires. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Le milieu RPMI 1640 Gibco™ est unique par rapport aux autres milieux de culture, car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B₁₂ et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié de Dulbecco En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Associé au supplément GlutaMAX™, le milieu RPMI 1640 Gibco™ vient minimiser l’accumulation d’ammoniac toxique et améliorer la croissance et la viabilité cellulaires dans un format facile à utiliser.

Utilisation prévue du produit
Pour diagnostics in vitro. MISE EN GARDE : N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale. Les clients qui utilisent le RPMI 1640 Gibco™ dans un procédé de fabrication, et ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer notre Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II.

Fabrication suivant les BPFa sur deux sites
Le milieu Gibco™ RPMI 1640 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Paisley, en Écosse, Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit comparable au milieu Gibco™ RPMI 1640 fabriqué sur notre site situé à Grand Island (72400-047). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.

Le milieu RPMI 1640 ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi, le RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour maintenir le pH physiologique.