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Thermo Scientific™ Poly(A) polymérase, levure
Catalyse l’ajout de résidus d’adénosine aux extrémités 3’ de l’ARN. Elle peut être utilisée pour ajouter des queues poly(A) à l’ARN lors de la première étape du clonage.
Marque: Thermo Scientific™ 74225Z25KU
241.56 EUR valable jusqu'au 2024-11-30
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Description
- La réaction nécessite du Mn2+ ou du Mg2+, de l’ATP comme substrat et de tout ARN contenant une extrémité hydroxyle 3’ comme amorce.
- La substitution du triphosphate de cordycépine-5’ (3’-dATP) à l’ATP entraîne l’addition d’un seul résidu 3’-dA aux extrémités de l’ARN, technique utile pour l’étiquetage de l’ARN à l’extrémité 3’
- Dans les études comparatives, la poly(A) polymérase de levure fonctionne plus efficacement que la poly(A) polymérase d’E. coli pour le marquage des oligonucléotides d’ARN et l’extension homopolymérique de poly(A).
- La poly(A) polymérase est recommandée sur l’ADN ligase T4 pour le marquage à l’extrémité 3 des molécules d’ARN long.
- Exempt de ribonucléase
- 20 mM de Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM de KCl, 0,5 mM de DTT, 50 % de glycérol.
- Une unité équivaut à 15 pmol/min d’AMP incorporé dans (riboA)15 à 37°C.
- 600 unités/μl
- Marquage à l’extrémité 3’ d’un ribonucléotide avec le triphosphate de cordycépine-5’.
- Ajout de queues poly(A) à l’ARN ; 2. Étiquetage des extrémités 3’ de l’ARN.
- Souche d’E. coli contenant un clone surproducteur de la poly(A) polymérase de levure.
Spécification
| Expédié sur de la glace sèche. Stockage à -20°C. | |
| ARN poly(A) polymérase | |
| 25 KU |
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.