Thermo Scientific™ Pierce™ Nickel Coated Plates

Description

Ces plaques revêtues de chélate Ni(2+) sont idéales pour l’analyse des protéines de fusion marquées à la polyhistidine par des méthodes basées sur ELISA. Les protéines qui contiennent une succession de plusieurs résidus d’histidine au niveau du terminus amino ou carboxyle ont une forte affinité de liaison pour le métal. Les lysats bactériens contenant des protéines de fusion marquées à la polyhistidine peuvent être ajoutés directement aux plaques sans avoir besoin de blocage. Les plaques transparentes, blanches ou noires peuvent être utilisées avec des méthodes de détection colorimétriques, chimiluminescentes ou fluorescentes, respectivement.

Les plaques Thermo Scientific Pierce revêtues de nickel, blanches, 96 puits, offrent un format simple pour lier les protéines de fusion avec étiquette poly-histidine pour ELISA et d’autres dosages à base de plaques impliquant des interactions protéiques des protéines recombinantes exprimées. Ces plaques blanches peuvent être utilisées avec des méthodes de détection chimiluminescente.

Les caractéristiques des plaques Pierce revêtues de nickel incluent :
• La surface activée Ni²⁺ permet la liaison métal-chélate des protéines marquées à l’histidine
• Les détergents utilisés pour lyser les cellules n’inhibent pas la liaison aux plaques activées comme ils le font avec le polystyrène ordinaire
• Meilleure liaison pour les dosages sensibles par rapport à d’autres plaques activées au nickel disponibles dans le commerce
• Limite de détection : 1 ng de protéine de fusion poly-histidine
• Capacité de liaison : environ 9 pmol de protéine avec étiquette poly-histidine (27 kDa) par puits
• Niveau d’activation : 200 µL

Ces plaques revêtues de chélate Ni(2+) sont idéales pour l’analyse des protéines de fusion avec étiquette poly-histidine par des méthodes basées sur ELISA. Les protéines qui contiennent une succession de plusieurs résidus d’histidine au niveau du terminus amino ou carboxyle ont une forte affinité de liaison pour le métal. Les lysats bactériens contenant des protéines de fusion marquées à la polyhistidine peuvent être ajoutés directement aux plaques sans avoir besoin de blocage.