Invitrogen™ Kit ELISA d’alpha-synucléine (humain)

Description

L’ELISA de synucléine alpha humaine quantifie la synucléine alpha Hu dans les lysats cellulaires et tissulaires humains. Le dosage reconnaîtra exclusivement la synucléine alpha humaine naturelle et recombinante. Principe de la méthode L’ELISA sandwich en phase solide pour synucleine alpha humaine (essai immuno-enzymatique) est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée. Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie. Des échantillons, des étalons ou des contrôles sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine. Validation rigoureuse La qualité de chaque lot fabriqué de ce kit ELISA est testée selon des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la cohérence de lot à lot. Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.

L’alpha-synucléine appartient à la famille des synucléines qui comprend la synucléine bêta et gamma, et est principalement exprimée dans les neurones et concentrée aux extrémités synaptiques. Les nucléines peuvent être impliquées dans la régulation de la libération et du transport de dopamine et dans la modulation de la fonction vésiculaire synaptique. L’alpha-synucléine est une petite protéine présynaptique qui est la principale composante non amyloïde des inclusions pathologiques caractéristique d’un large éventail de troubles neurodégénératifs, collectivement appelés synucléinopathies. L’alpha-synucléine est impliquée dans la formation de complexes SNARE et, de manière plus significative, l’alpha-synucléine agrégée est l’un des principaux composants observés dans les corps de Lewy qui apparaissent dans la maladie de Parkinson et d’autres troubles neurodégénératifs. La mutation du gène alpha-synucléine est associée à des formes familiales de PD. L’alpha-synucléine est connue pour réduire la fibrillation de la protéine associée aux microtubules, tau, afin de lier diverses cibles telles que 14-3-3, protéine kinase C, synphiline-1, protéine 1 liant les Elk et les Tat. Les synucléines alpha et bêta se trouvent principalement dans les tissus cérébraux où elles sont principalement observées dans le cytosol neuronal et les terminaux présynaptiques. L’anticorps est spécifique à l’alpha-synucléine et ne présente pas de réactions croisées avec la bêta synucléine. Il sera utile pour la confirmation de la maladie de Parkinson et de la démence à corps de Lewy et pour d’autres études portant sur la localisation et la détection de l’alpha synucléine. Quatre transcrits épissés qui codent deux isoformes différentes de la protéine alpha-synucléine ont été identifiés.

Informations sur la commande

Conditions d’expédition : Glace humide