Invitrogen™ Kit ELISA pour FGF-Basic humain Novex™

Description

Le kit ELISA pour le FGF-b humain quantifie le facteur de croissance du fibroblaste humain (FGF-b) dans le sérum, le plasma, la solution tamponnée ou le milieu de culture cellulaireLe dosage reconnaîtra à la fois l’isoforme naturelle de 18 kDa et le FGF basic-146 recombinant et le FGF basic-157.Principe de la méthode Le test ELISA (essai immuno-enzymatique) sandwich en phase solide pour le FGF-b humain est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée.Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie.Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture).Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable.L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot.Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.

Le FGF2 (FGFb, fibroblast growth factor basic ou facteur de croissance des fibroblastes basiques) appartient à la famille des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF) et interagit avec des récepteurs transmembranaires de haute affinité pour influencer la prolifération cellulaire et la néovascularisation tissulaire. Le FGF2 existe sous forme de cinq isoformes avec des localisations et des fonctions intracellulaires distinctes. L’isoforme de 18 kDa est principalement cytosolique et agit par l’intermédiaire des récepteurs de surface cellulaire, tandis que les isoformes de 22, 22,5, 24 et 34 kDa sont nucléaires et peuvent signaler indépendamment des voies des récepteurs transmembranaires. Chez l’homme, le gène se trouve sur le bras q du chromosome 4. Le FGF2 a été impliqué dans divers processus biologiques, tels que le développement des membres et du système nerveux, la cicatrisation des plaies et la croissance tumorale. L’ARNm de FGF2 contient plusieurs sites de polyadénylation et est également traduit à partir de codons d’initiation non AUG et AUG, ce qui entraîne cinq isoformes différentes avec des propriétés distinctes. Les isoformes initiées par CUG sont localisées dans le noyau et sont responsables de l’effet intracrine, tandis que la forme initiée par l’AUG est principalement cytosolique et est responsable des effets paracrine et autocrine de cette FGF. Les maladies associées au dysfonctionnement de la FGF2 comprennent le sarcome de Kaposi et la néovascularisation cornéenne.

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