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Fluorure de nonafluorobutanesulfonyle, 90+ %, Thermo Scientific Chemicals
Description
Benzynes were generated from o-(trimethylsilyl) phenols using nonafluorobutanesulfonyl fluoride (NfF) by a domino process.Nonafluorobutanesulfonyl fluoride (nonaflyl fluoride, C 4 F 9 SO 2 F, NfF) is the most widely used commercially available reagent for the synthesis of nonaflates.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Les benzynes ont été générés à partir de phénols o-(triméthylsilyl) à l’aide d’un fluorure de nonafluorobutanesulfonyl (NfF) par un procédé domino. Le fluorure de nonafluorobutanesulfonyl (fluorure de nonaflyle, C 4 F 9 SO 2 F, NfF) est le réactif le plus largement utilisé sur le marché pour la synthèse de nonaflates.
Solubilité
Hydrolyses dans l’eau.
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Stocker à l’écart des agents oxydants forts, de l’humidité, des bases.
Spécification
Spécification
Nom chimique ou matériau | Nonafluorobutanesulfonyl fluoride |
Point de fusion | -110°C |
Densité | 1.75 |
Point d’ébullition | 65°C to 66°C |
Point d’éclair | None |
Indice de réfraction | 1.281 |
Quantité | 5 g |
Numéro UN | UN3265 |
Beilstein | 1813589 |
Sensibilité | Moisture sensitive |
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