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N-Fmoc-D-leucine, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7030479
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Quantité:
1 g
5 g
25 g
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114360-54-2
C21H23NO4
353.42
MFCD00062957
CBPJQFCAFFNICX-TWYLJJHKNA-N
fmoc-d-leu-oh, fmoc-d-leucine, n-fmoc-d-leucine, n-9h-fluoren-9-ylmethoxy carbonyl-d-leucine, n-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-d-leucine, n-9-fluorenylmethoxycarbonyl-l-leucine, d-leucine, n-9h-fluoren-9-ylmethoxy carbonyl, n-alpha-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-d-leucine, 2r-2-9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid, 2r-2-9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-4-methylpentanoic acid
1549477
Acide (2R)-2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)-4-méthylpentanoïque
CC(C)C[C@@H](NC(=O)OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)C(O)=O
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114360-54-2
C21H23NO4
353.42
MFCD00062957
CBPJQFCAFFNICX-TWYLJJHKNA-N
fmoc-d-leu-oh, fmoc-d-leucine, n-fmoc-d-leucine, n-9h-fluoren-9-ylmethoxy carbonyl-d-leucine, n-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-d-leucine, n-9-fluorenylmethoxycarbonyl-l-leucine, d-leucine, n-9h-fluoren-9-ylmethoxy carbonyl, n-alpha-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-d-leucine, 2r-2-9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid, 2r-2-9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-4-methylpentanoic acid
1549477
Acide (2R)-2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)-4-méthylpentanoïque
CC(C)C[C@@H](NC(=O)OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)C(O)=O

A convergent synthesis of the proposed structure of (+)-pestalazine B has been achieved in 4 steps using the N-alkylation of an unprotected tryptophan diketopiperazine with a 3a-bromopyrrolidinoindoline where the condensation between L-tryptophan methyl ester and N-Fmoc-D-leucine in the presence of EDC as coupling agent afforded the corresponding L-Trp-D-Leu dipeptide.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Une synthèse convergente de la structure proposée de (+)-pestalazine B a été réalisée en 4 étapes à l’aide de la N-alkylation d’une dikétopipérazine tryptophane non protégée avec une 3a-bromopyrrolidinoindoline, où la condensation entre l’ester méthylique L-tryptophane et N-Fmoc-D-leucine en présence d’EDC comme agent de couplage a permis d’obtenir le dipeptine L-Trp-D-Leu correspondant.

Solubilité
Insoluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau N-Fmoc-D-leucine
Point de fusion 151°C to 154°C
Quantité 1 g
Informations sur la solubilité Insoluble in water.
Rotation optique +25° (c=1 in DMF)
Poids de la formule 353.42
Pourcentage de pureté 98%

RUO – Research Use Only

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