Invitrogen™ ELISA Ready-SET-Go!™ GM-CSF pour souris eBioscience™ Kit

Description

Le kit ELISA du facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF) non enrobé de souris contient des paires d’anticorps préappariés, des plaques et des réactifs permettant de réaliser des essais immuno-enzymatiques quantitatifs (ELISA) pour détecter et quantifier les niveaux de protéines du GM-CSF de souris.Le tampon de lavage et la solution d’arrêt sont nécessaires pour terminer la réaction ELISA et sont vendus séparément.Principe de la méthode Les ELISA sont conçus pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée.Un anticorps spécifique à la cible est revêtu au fond des puits d’une microplaque ; il s’agit d’un procédé de nuit.Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture).Un sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable.L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.

Le GM-CSF (facteur de stimulation des colonies de granulocyte-macrophage) est un facteur de croissance hématopoïétique de 14,6 kDa qui existe sous forme bioactive glycosylée et non glycosylée, et qui stimule le développement des granulocytes, des macrophages, des mégacaryocytes précoces et des cellules progénitrices d’éosinophiles. La forme active de la protéine GM-CSF se trouve extracellulairement comme homodimère et le gène GM-CSF a été localisé dans un groupe de gènes apparentés à la région chromosomique 5q31, qui est connu pour être associé aux suppressions interstitielles dans le syndrome de 5q et la leucémie myéloïde aiguë. D’autres gènes du groupe comprennent ceux qui codent les interleukines 4, 5 et 13. La capacité du GM-CSF recombinant à augmenter la récupération des cellules hématopoïétiques est devenue un domaine de concentration dans le traitement thérapeutique des patients après une greffe de moelle osseuse. Des études récentes ont été menées sur le GM-CSF dans des maladies inflammatoires et auto-immunes telles que l’arthrite, les maladies pulmonaires interstitielles liées à l’arthrite, la néphrite et le psoriasis. Dans le CNS, la déplétion ou la neutralisation de GM-CSF a été étudiée pour l’encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE) et la sclérose en plaques (MS).