Invitrogen™ X-Gal (5-bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-galactopyranoside)

Le substrat donne un précipité bleu foncé au site de l’activité enzymatique. Le X-Gal est utile pour de nombreuses applications histochimiques et de biologie moléculaire, y compris pour la détection de l’activité lacZ dans les cellules et les tissus. Contrairement à la β-glucuronidase utilisée comme gène Marquage, la β-galactosidase peut être fixée dans les cellules et les tissus à l’aide du glutaraldéhyde avec aucune perte d’activité et détectée avec une haute résolution à l’aide du X-Gal.

Informations complémentaires sur les glycosidases
Les glycosidases présentent une sélectivité très élevée pour l’hydrolyse de leurs sucres préférés. Par exemple, la β-galactosidase hydrolyse rapidement les β-D-galactopyranosides mais n’hydrolyse généralement pas les α-D-galactopyranosides anomériques ou les β-D-glucopyranosides isomériques. L’activité de la glycosidase endogène est fréquemment utilisée pour caractériser les souches de micro-organismes et pour marquer sélectivement les organites des cellules de mammifères. Les défauts de l’activité de la glycosidase sont caractéristiques de plusieurs maladies.

De plus, les glycosidases sont des Marquages génétiques rapporteurs importants. Plus précisément, le lacZ, qui code la β-galactosidase, est largement utilisé comme gène rapporteur chez les animaux et les levures, tandis que le gène β-glucuronidase (GUS) est un gène rapporteur largement utilisé chez les végétaux. Les substrats de la glycosidase sont également utilisés en association avec les réactifs de détection secondaire conjugués à la glycosidase dans les techniques immunohistochimiques et les essais immuno-enzymatiques (ELISA).

• Substrat chromogène
• Perméant aux cellules
• Après fixation, l’activité β-galactosidase peut toujours être détectée à l’aide du X-Gal

Dosages de bêta-galactosidase, analyse cellulaire, imagerie cellulaire, clonage, dosages d’activité enzymatique et protéique, glycosidase, neuraminidase et activité enzymatique associée, coloration et détection de l’IHC, immunocytochimie (ICC), immunofluorescence (IF), immunohistochimie (IHC), protéines, expression, isolement et analyse, dosages de rapporteurs, transformation