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Gibco™ Supplément IMDM, GlutaMAX™
Supplément IMDM, GlutaMAX™
44.52€ - 339.00€
Spécification
Certifications/Conformité | Normes ISO 13485, FDA |
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Contenu et stockage | 2 à 8 °C |
Concentration | 1 X |
Forme | Liquide |
Type de produit | Milieu Dulbecco modifié de Iscove |
Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
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Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
11504456
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Gibco™
31980022 |
500 ml |
44.52€
500mL |
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11514456
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Gibco™
31980048 |
10 x 500 ml |
339.00€
10 pièces |
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Description
Le milieu de Dulbecco modifié par Iscove (IMDM) est parfaitement adapté aux cultures cellulaires de haute densité à prolifération rapide, notamment aux cellules Jurkat, COS-7 et macrophages. Nous proposons une grande variété de modifications du milieu IMDM Gibco™ pour toute une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.
IMDM, une modification du milieu de Eagle modifié par Dulbecco, inclut du sélénium ainsi que des amino-acides et des vitamines supplémentaires. De plus, ce milieu unique est exempt de fer, le nitrate de potassium remplaçant le nitrate de fer. L’IMDM Gibco™ avec supplément GlutaMAX ™ minimise l’accumulation d’ammoniac toxique et améliore la viabilité et la croissance des cellules dans un format facile à utiliser.
Usage prévu du produit
Réservé à un usage diagnostique in vitro. MISE EN GARDE : N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale.
Système de fabrication et de qualité BPFa
L’IMDM Gibco™ est fabriqué dans un établissement conforme aux BPFa, situé à Paisley, en Écosse, Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu IMDM Gibco™ fabriqué sur notre site situé à Grand Island. Ce site, certifié par la norme ISO 13485, est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux.
Le milieu IMDM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu IMDM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu IMDM utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (3,024 g/l). Il nécessite, par conséquent, un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour maintenir le pH physiologique.
Spécification
Normes ISO 13485, FDA | |
1 X | |
Milieu Dulbecco modifié de Iscove | |
Sans α±-thioglycérol, Sans 2-mercaptoéthanol | |
6,9 à 7,3 |
2 à 8 °C | |
Liquide | |
GlutaMAX, Rouge de phénol, Pyruvate de sodium | |
Culture de cellules de mammifères |
Sécurité et traitement
missing translation for 'shelfLife' : 12 mois
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