Invitrogen™ ELISA Ready-SET-Go!™ IL-12 p70 pour souris eBioscience™ Kit

Description

Le kit ELISA non revêtu de l’interleukine 12 p70 (IL-12 p70) de souris contient des paires d’anticorps et des réactifs préappariés pour effectuer des essais d’immuno-absorption enzymatique (ELISA) quantitatifs afin de détecter et de quantifier les taux de protéines de l’IL-12 p70 de souris.Le tampon de lavage et la solution d’arrêt sont nécessaires pour terminer la réaction ELISA et sont vendus séparément.Principe de la méthode Les ELISA sont conçus pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée.Un anticorps spécifique à la cible est revêtu au fond des puits d’une microplaque ; il s’agit d’un procédé de nuit.Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture).Un sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable.L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.

L’interleukine-12 (IL-12) est une cytokine 70 kDa hétérodimérique composée de deux chaînes glycosylées liées de façon covalente avec des poids moléculaires de 40 kD (p40) et de 35 kD (p35). L’IL-12 est principalement produite par des monocytes, des macrophages et des cellules dendritiques en réponse à des produits bactériens tels que les lipopolysaccharides (LPS), à des pathogènes intracellulaires ou à une interaction avec des cellules T activées. À l’origine, IL-12 a été découverte en raison de sa capacité à induire la production d’interféron-gamma (IFN-g), la prolifération cellulaire et la cytotoxicité médiées par les cellules tueuses naturelles et les cellules T. Des études ont établi que l’IL-12 joue également un rôle clé dans le développement des réponses Th1, ce qui conduit à la production de l’IFN-g et de l’IL-2. Ces cytokines peuvent à leur tour favoriser les réponses des cellules T et l’activation des macrophages. L’IL-12 p70 de souris recombinante est produite dans des cellules d’insectes infectées par baculovirus en tant qu’hétérodimère authentique des sous-unités p35 et p40 précurseurs à l’aide d’un système d’expression à double promoteur. L’IL-12 p70 est distincte d’autres formes disponibles de la protéine en ce sens qu’elle est exprimée en tant qu’hétérodimère véritable, par opposition à un pseudo-hétérodimère à chaîne unique dans lequel les sous-unités sont jointes par un liant artificiel. La médiation des réponses des lymphocytes à cette cytokine est assurée par l’activateur de la protéine de transcription STAT4. La synthase 2A de l’oxyde nitrique (NOS2A / NOS2) est nécessaire pour le processus de signalisation de cette cytokine dans l’immunité innée. L’IL-12 p40 humaine et de souris partage environ 70 % d’homologie de séquence d’acide aminé.