Thermo Scientific™ ADN polymérase DreamTaq (5 U/μl)

Description

L’ADN polymérase DreamTaq est un ADN polymérase Taq amélioré, optimisé pour toutes les applications de PCR standard. Il assure une sensibilité accrue, des produits PCR plus longs et des rendements supérieurs par rapport à la Taq ADN polymérase classique. L’ADN polymérase DreamTaq utilise la même préparation de réaction et les mêmes conditions de cyclage que l’ADN polymérase Taq classique. Une optimisation poussée des conditions de réaction n’est pas requise. Il est fourni avec un tampon DreamTaq optimisé, contenant 20 mM de MgCl₂.

Le Master Mix PCR DreamTaq (2X) est une solution prête à l’emploi contenant l’ADN polymérase DreamTaq, le tampon DreamTaq optimisé, le MgCl₂ et les dNTP. Cette formulation pré-mélangée permet d'économiser du temps et de réduire la contamination grâce à une diminution des étapes de pipetage requises pour la préparation de la PCR. Le mélange maître conserve toutes les fonctionnalités de l’ADN polymérase DreamTaq. Il assure une amplification robuste pouvant atteindre jusqu’à 6 kb à partir de l’ADN génomique et jusqu’à 20 kb à partir de l’ADN viral.

• Amplification robuste avec une optimisation minimale
• Rendements élevés des produits de PCR
• Sensibilité plus élevée en comparaison avec l'ADN polymérase Taq traditionnelle
• Amplification des cibles longues jusqu'à 6 kb à partir d'ADN génomique et jusqu'à 20 kb à partir d'ADN viral
• Génère des extrémités saillantes 3’-dA
• Incorpore des nucléotides modifiés

Définition de l’unité d’activité :

• Une unité de l’enzyme permet de catalyser l’incorporation de 10 nmol de désoxyribonucléotides en une fraction de polynucléotide (adsorbée sur DE-81) en 30 minutes à 70°C
• L’activité enzymatique est dosée dans le mélange suivant : Tris-HCl (pH 8,8 à 25°C) 67 mM , MgCl₂ 6,7 mM, 2-mercaptoéthanol 1 mM, NaCl 50 mM, BSA 0,1 mg/ml, ADN de thymus de veau activé 0,75 mM, 0,2 mM de chaque dNTP, [3H]-dTTP 0,4 MBq/ml

Tampon de stockage

• L’enzyme est fournie en : Tris-HCl (pH 8,0) 20 mM, DTT 1 mM, EDTA 0,1 mM, KCl 100 mM, agent stabilisant et glycérol (v/v) 50 %

Contrôle de la qualité

• L’absence d’endo- et d’exo-désoxyribonucléases et de ribonucléases a été confirmée par des tests de qualité appropriés ; testés fonctionnellement dans la PCR

Inhibition et inactivation :

• Inhibiteurs : détergents ioniques (désoxycholate, sarcosinate et SDS) à des concentrations supérieures à 0,06, 0,02 et 0,01 %, respectivement (1)
• Inactivés par extraction au phénol/chloroforme

Recommandé dans les cas suivants :

Amplification par PCR de routine des fragments d’ADN jusqu’à 6 kb ; RT-PCR ; Génotypage ; Génération de produits issus de la PCR pour le clonage AT.