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Thermo Scientific™ ADN polymérase DreamTaq (5 U/μl)
L’ADN polymérase Thermo Scientific™ DreamTaq est une polymérase Taq améliorée, optimisée pour toutes les applications de PCR standard.
Marque: Thermo Scientific™ EP0703
262.60 EUR valable jusqu'au 2024-12-31
Utilisez le code promo "21651" pour bénéficier de cette offre.
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Description
Effectuez toutes les applications de PCR standard avec l’ADN polymérase Thermo Scientific™ Fermentas DreamTaq™, un ADN polymérase Taq amélioré.
L’ADN polymérase DreamTaq offre une sensibilité plus élevée, des produits issus de la PCR plus longs et des rendements plus élevés par rapport à l’ADN polymérase Taq conventionnelle. L’ADN polymérase DreamTaq utilise la même préparation de réaction et les mêmes conditions de cyclage que l’ADN polymérase Taq conventionnelle. Une optimisation poussée des conditions de réaction n’est pas requise. Il est fourni avec un tampon DreamTaq optimisé, contenant 20 mM de MgCl2. L’ADN polymérase DreamTaq génère des produits de PCR avec des extrémités saillantes 3’-dA. Elle n’incorpore pas de dUTP.- Amplification robuste avec une optimisation minimale
- Rendements élevés des produits de PCR
- Sensibilité plus élevée en comparaison avec l'ADN polymérase Taq traditionnelle
- Amplification des cibles longues jusqu'à 6 kb à partir d'ADN génomique et jusqu'à 20 kb à partir d'ADN viral
- Génère des extrémités saillantes 3’-dA
- Incorpore des nucléotides modifiés
Définition de l’unité d’activité :
- Une unité de l’enzyme permet de catalyser l’incorporation de 10 nmol de désoxyribonucléotides en une fraction de polynucléotide (adsorbée sur DE-81) en 30 minutes à 70°C
- L’activité enzymatique est dosée dans le mélange suivant : Tris-HCl (pH 8,8 à 25°C) 67 mM , MgCl2 6,7 mM, 2-mercaptoéthanol 1 mM, NaCl 50 mM, BSA 0,1 mg/ml, ADN de thymus de veau activé 0,75 mM, 0,2 mM de chaque dNTP, [3H]-dTTP 0,4 MBq/ml
Tampon de stockage
- L’enzyme est fournie sous la forme suivante : Tris-HCl (pH 8,0) 20 mM, DTT 1 mM, EDTA 0,1 mM, KCl 100 mM, agent stabilisant et glycérol (v/v) 50 %
Contrôle de la qualité
- L’absence d’endo- et d’exo-désoxyribonucléases et de ribonucléases a été confirmée par des tests de qualité appropriés ; testés fonctionnellement dans la PCR
Inhibition et inactivation
- Inhibiteurs : détergents ioniques (désoxycholate, sarcosinate et SDS) à des concentrations supérieures à 0,06, 0,02 et 0,01 %, respectivement (1)
- Inactivés par extraction au phénol/chloroforme
Recommandées dans les cas suivants :
Amplification par PCR de routine des fragments d’ADN jusqu’à 6 kb ; RT-PCR ; Génotypage ; Génération de produits issus de la PCR pour le clonage AT.
Spécification
| Contenu : • 5 x 100 μl d’ADN polymérase DreamTaq (5 U/μl) • 10 x 1,25 ml de tampon DreamTaq 10X (qui inclut du MgCl2 à 20 mM) Conserver à -20°C. |
|
| ADN polymérase DreamTaq | |
| 5 x 500 U (5 U/μl) | |
| Non | |
| Autonome |
| Faible | |
| Standard | |
| 1 X | |
| 3’-A |
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