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4-nitrobenzoylacétate d’éthyle, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Description
It is employed as a reactant involved in synthesis of β-1,3-dicarbonyl aldehydes via oxidation, knoevenagel condensation using a lysine catalyst, and cycloisomerization for the synthesis of trisubstituted furans. It is also a reactant for the fluorination by HF and iodosylbenzene, intramolecular Michael addition reactions and synthesis of diols. Also applied in the synthesis of diols via reduction of aromatic and aliphatic ketos esters6 and cross-coupling reactions for stereo selective synthesis of unsymmetrical 1,4-enediones.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Il est utilisé comme réactif impliqué dans la synthèse d’aldéhydes de β-1,3 -dicarbonyl par oxydation, dans la condensation de Knoevenagel à l’aide d’un catalyseur de lysine et dans la cycloisomérisation pour la synthèse de furanes trisubstitués. Il s’agit également d’un réactif pour la fluoration par HF et iodosylbenzène, pour les réactions d’addition intramoléculaire de Michael et pour la synthèse de diols. Également appliqué dans la synthèse de diols par réduction des céto-esters6 aromatiques et aliphatiques et dans les réactions de couplage croisé pour la synthèse sélective stéréoscopique des 1,4-énodiones non symétriques.
Remarques
Conserver à l’abri des oxydants. Conserver le récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.
Spécification
Spécification
| Nom chimique ou matériau | Ethyl 4-nitrobenzoylacetate |
| Point de fusion | 68°C to 73°C |
| Quantité | 10 g |
| Beilstein | 1124763 |
| Poids de la formule | 237.21 |
| Pourcentage de pureté | 97% |
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