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Œstrone, +99 %, Thermo Scientific Chemicals

Code produit. 10764031
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Quantité:
1 g
5 g
25 g
Conditionnement:
Flacon en verre
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L’estrone, 99 %, numéro CAS 53-16-7, un des principaux œstrogènes chez les mammifères, est un stéroïde et une hormone sexuelle.Elle est synthétisée à partir du cholestérol et sécrétée principalement à partir des gonades.Elle présente également des activités antinéoplasiques et de conservation de la densité osseuse.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Description générale

• L’estrone est un stéroïde C18 aromatisé considéré comme l’un des principaux œstrogènes chez les mammifères et une hormone sexuelle.Elle montre des activités antinéoplasiques et de conservation de la densité osseuse.

• Ce composé peut interagir avec les récepteurs d’œstrogènes dans les tissus cibles pour produire des effets similaires à ceux de l’estradiol.Les récepteurs d’œstrogènes liés aux hormones dimérisent, translocalisent le noyau des cellules et se lient aux éléments de réponse aux œstrogènes (ERE) des gènes.La liaison à l’ERE modifie le taux de transcription des gènes affectés.

Applications

• L’estrone a la capacité d’augmenter la synthèse hépatique de la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), de la globuline liant la thyroïde (TBG) et d’autres protéines sériques.

•Elle peut supprimer la libération de l’hormone folliculo-stimulante et de l’hormone lutéinisante.

• Ce composé peut être produit à partir d’androstènedione ou de testostérone via l’estradiol.In vivo, elle peut être générée principalement dans les ovaires, le placenta et les tissus périphériques (en particulier les tissus adipeux) par la conversion de l’androstènedione.Elle peut être métabolisée en 16-α-hydroxyestrone, qui peut être réduit en estriol par l’estradiol déshydrogénase.

•Elle a été utilisée comme supplément de milieu pour les études de dégradation à base d’hormones des cellules tueuses naturelles.

• Elle est utilisée comme composant de milieu pour surveiller l’activité de la synthase des acides gras dans les lignées cellulaires d’adénocarcinome du sein.

TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identifiants chimiques

CAS 53-16-7
Formule moléculaire C18H22O2
Poids moléculaire (g/mol) 270.36
Clé InChI DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
Synonyme estrone, folliculin, oestrone, theelin, estrovarin, estrugenone, follicular hormone, kestrone, estron, follicunodis
CID PubChem 5870
ChEBI CHEBI:17263
Nom IUPAC (8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-méthyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phénanthrèn-17-one
SMILES CC12CCC3C(C1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4)O

Spécification

Nom chimique ou matériau Estrone
Point de fusion 258.0°C to 261.0°C
Couleur Blanc
Perte à la dessiccation 0.5% max. (105°C, 3 hrs)
Spectre IR Authentique
Plage de pourcentage du dosage 99% min. (on dried substance) (HPLC)
Conditionnement Flacon en verre
Quantité 1 g
Merck Index 15,3763
Conditions de rotation spécifiques + 158.00 (20.00°C c=1,dioxane)
Rotation spécifique + 158.00
Informations sur la solubilité Solubility in water: 0.03g/L.
Poids de la formule 270.36
Clarity passes test
Pourcentage de pureté 99+%
Forme physique Poudre cristalline ou cristaux
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Identifiant produit
  • Estrone
Mention d'avertissement
  • Dangers
Catégorie de danger
  • Cancérogénicité Catégorie 2
  • Toxicité pour la reproduction sur ou via l'allaitement
  • Toxicité pour la reproduction Catégorie 1A
Mention de danger
  • H351-Susceptible de provoquer le cancer.
  • H360FD-Peut nuire à la fertilité. Peut nuire au foetus.
  • H362-Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel.
Conseils de prudence
  • P201-Se procurer les instructions avant utilisation.
  • P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.
  • P308+P313-EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.

RUO – Research Use Only

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