Thermo Scientific™ DyLight™ 747-B4 NHS Ester

Description

Les colorants spéciaux NIR DyLight Thermo Scientific™ offrent un large éventail d’options pour le marquage de molécules avec des signatures de fluorescence proche infrarouge (NIR) pénétrant dans les tissus.

Les colorants NIR DyLight sont une famille d’agents de marquage qui peuvent être utilisés pour la détection de fluorescence lumineuse dans des applications d’imagerie basée sur des cellules ou d’imagerie in vivo. Les colorants NIR peuvent être sélectionnés en fonction de leurs propriétés d’excitation et d’émission caractéristiques ou de leurs attributs d’hydrophobicité et d’hydrophilicité relatives. Les colorants qui contiennent un plus grand nombre de sulfonates chargés négativement auront généralement une plus grande solubilité dans l’eau que les colorants contenant moins de sulfonates. Les colorants plus hydrophobes fournissent souvent une meilleure capacité de pénétration cellulaire in vivo, alors que les colorants plus hydrophiles ont un potentiel de liaison non spécifique moindre. Chaque colorant contient un ester NHS réactif à l’amine pour plus de solubilité et un réactif à l’amine pour une simple modification des anticorps, des protéines, des peptides ou d’autres biomolécules par la formation de liaisons amides. Les colorants NIR sont idéaux pour l’imagerie à travers les tissus et à l’écart de l’extinction ou de l’interférence dues aux biomolécules fluorescentes indigènes. Les colorants proche infrarouge DyLight représentent la plus grande sélection de marquages fluorescents disponibles dans le commerce.

Points clés :

• Grand choix : la plus grande famille de colorants disponible pour les applications de fluorescence NIR
• Groupe réactif d’esters NHS : permet un marquage immédiat des anticorps, des protéines, des peptides et d’autres molécules contenant des amines par la formation de liaisons amides
• Large spectre de solubilités dans l’eau : choisissez des colorants hydrophiles ou hydrophobes pour optimiser le bon marquage par colorant afin d’obtenir les meilleures performances pour une application donnée
• Les colorants NIR évitent les interférences d’arrière-plan : les colorants NIR DyLight évitent les effets d’extinction ou d’interférence causés par la fluorescence de biomolécules présentes dans les échantillons
• Excellente pénétration du signal dans les cellules et les tissus : les colorants NIR DyLight offrent la fenêtre optimale d’excitation et d’émission pour les applications d’imagerie in vivo

Critères à prendre en compte lors du choix d’un colorant spécial NIR DyLight :

• Longueurs d’onde d’excitation et d’émission : choisissez le colorant correspondant le mieux aux capacités d’excitation et d’émission de votre instrument
• Solubilité dans l’eau : choisissez un colorant NIR DyLight en fonction de son hydrophilicité relative, celle-ci étant en corrélation directe avec le nombre de sulfonates chargés négativement que le colorant possède sur sa structure centrale. Les colorants plus hydrophiles sont idéaux pour maintenir la solubilité dans l’eau d’un anticorps marqué et limiter la liaison non spécifique du conjugué. Les colorants plus hydrophobes sont souvent les plus efficaces pour pénétrer les tissus et les membranes cellulaires in vivo, ce qui signifie que les colorants avec moins de sulfonates peuvent mieux correspondre à certaines applications.
• Choix de colorant DyLight : le grand choix de colorants NIR permet de tester plusieurs colorants candidats dans une application donnée pour des performances optimales

Recommandées dans les cas suivants :

Imagerie in vivo ou ex vivo ; Imagerie de tumeurs avec peptides marqués ; Imagerie par fluorescence NIR (NIRF) de nanoparticules de silice marquées ; Imagerie et caractérisation in vitro NIR ; Détermination de la stabilité thermique ; Épreuves de cytotoxicité ; Imagerie moléculaire ; Spectroscopie UV-VIS-NIR ; Spectroscopie de corrélation par fluorescence ; Applications d’IRM ; Séquençage de l’ADN ; Marquage d’amorce pour PCR ; Électrophorèse sur gel 2-D ; Cytométrie en flux / tri de cellules marquées par fluorescence (FACS) ; Microscopie confocale à balayage laser