Gibco™ DMEM, haute teneur en glucose, supplément GlutaMAX™, pyruvate

Description

Le DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) est un milieu de base largement utilisé pour prendre en charge la croissance de nombreuses cellules de mammifères différentes. Les cellules cultivées avec succès dans du DMEM comprennent les fibroblastes primaires, les neurones, les cellules gliales, les HUVEC et les cellules musculaires lisses, ainsi que les lignées cellulaires telles que HeLa, 293, Cos-7 et PC-12. Nous proposons une variété de modifications de DMEM pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formule la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Utilisation du DMEM
Le DMEM est unique par rapport aux autres milieux de culture car il contient une concentration d’aminoacides et de vitamines quatre fois supérieure à celle trouvée dans le milieu minimum essentiel d’Eagle original. À l’origine, le DMEM était formulé avec peu de glucose (1 g/l) et de pyruvate de sodium, mais il est souvent utilisé avec des niveaux supérieurs de glucose, avec ou sans pyruvate de sodium. DMEM avec le Supplément GlutaMAX™ limite l’accumulation d’ammoniac toxique et améliore la croissance et la viabilité cellulaires dans un format facile à utiliser. Le DMEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. Par conséquent, le DMEM exige l’utilisation de suppléments, couramment à hauteur de 10 % Sérum de veau fœtal (SVF). Le DMEM utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (3,7 g/l), et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour maintenir le pH physiologique.

Utilisation du produit
Pour les applications de traitement des cultures cellulaires et tissulaires humaines ex vivo. MISE EN GARDE : Lorsqu’il est utilisé comme dispositif médical, la loi fédérale impose que ce dispositif ne soit vendu que sur prescription d’un médecin. Les clients qui utilisent le DMEM Gibco™ dans un procédé de fabrication, et ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer notre Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II .

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le DMEM est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York, États-Unis. Le site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au DMEM fabriqué sur notre site situé en Écosse (31966-021). Cette installation est également homologuée par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et elle est certifiée ISO 13485.