Gibco™ DMEM, haute teneur en glucose, supplément GlutaMAX™, pyruvate

Description

Le milieu DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) est un milieu de culture basal largement utilisé pour prendre en charge la croissance de nombreuses cellules de mammifères différentes. Les cellules cultivées avec succès dans du milieu DMEM comprennent les fibroblastes primaires, les neurones, les cellules gliales, les HUVEC et les cellules musculaires lisses, ainsi que les lignées cellulaires telles que HeLa, 293, Cos-7, et PC-12. Nous proposons une variété de modifications de DMEM pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouver la bonne formulation grâce à l’outil de sélection des milieux.

Utilisation du milieu DMEM
Le milieu DMEM se distingue des autres milieux car il contient 4 fois plus d’acides aminés et de vitamines que le milieu essentiel minimal d’Eagle d’origine. À l’origine, le milieu DMEM était formulé avec peu de glucose (1 g/l) et de pyruvate de sodium, mais il est souvent utilisé avec des niveaux supérieurs de glucose, avec ou sans pyruvate de sodium. Associé à un supplément GlutaMAX™, DMEM vient limiter l’accumulation d’ammoniac toxique et améliorer la croissance ainsi que la viabilité cellulaires dans un format facile à utiliser. Le milieu DMEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu DMEM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu DMEM utilise un système tampon bicarbonate de sodium (3,7 g / l) et nécessite donc un environnement de 5 – 10 % de CO₂ pour préserver le pH physiologique.

Utilisation du produit
Pour les applications de traitement de culture cellulaire et tissulaire ex vivo chez l’humain. MISE EN GARDE : lorsqu’il est utilisé comme dispositif médical, la loi fédérale impose que ce dispositif ne soit vendu que sur prescription d’un médecin. Les clients qui utilisent le milieu Gibco™ DMEM dans un procédé de fabrication, et ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer notre Drug Master File ou DMF (fichier principal des médicaments) de type II.Fabrication

et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu DMEM est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, à New-York. Le site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au DMEM fabriqué sur notre site situé en Écosse (31966-021). Cette installation est également homologuée par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et elle est certifiée ISO 13485.