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Gibco™ DMEM, high glucose, GlutaMAX™ Supplement
Utilisée comme milieu de base pour favoriser la croissance de nombreuses cellules de mammifères différentes. Le supplément DMEM Gibco™, à forte teneur en glucose, GlutaMAX™ est utilisé dans les applications qui traitent de culture cellulaire et tissulaire ex vivo chez l’humain.
378.00€
Spécification
| Classification | Aucun composant d’origine animale |
|---|---|
| Concentration | 1 X |
| Forme | Liquide |
| Stérilité | Stérilisation par filtration |
| Sans additif | Sans HEPES, Sans pyruvate de sodium |
Requires: Supplémentation
Description
- Contient une concentration d’acides aminés et de vitamines 4 fois supérieure à celle trouvée dans le milieu minimum essentiel d’Eagle original
- Le supplément GlutaMAX limite l’accumulation d’ammoniac toxique et améliore la croissance et la viabilité cellulaires dans un format facile à utiliser
- Formulé à l’origine avec peu de glucose (1 g / l) et de pyruvate de sodium, mais il est souvent utilisé avec des niveaux supérieurs de glucose, avec ou sans pyruvate de sodium
- Ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance
- Nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF)
- Utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (3,7 g / l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique
- Les cellules cultivées avec succès dans du milieu DMEM comprennent les fibroblastes primaires, les neurones, les cellules gliales, les HUVEC et les cellules musculaires lisses, ainsi que les lignées cellulaires telles que HeLa, 293, Cos-7 et PC-12
Informations sur la commande
Conditions d’expédition : Température ambiante
Spécification
| Aucun composant d’origine animale | |
| Liquide | |
| Sans HEPES, Sans pyruvate de sodium |
| 1 X | |
| Stérilisation par filtration | |
| cGMP-compliant under the ISO 13485 standard |
Sécurité et traitement
missing translation for 'shelfLife' : 12 mois à compter de la date de fabrication
Lorsqu’il est utilisé comme dispositif médical, la loi fédérale impose que ce dispositif ne soit vendu que sur prescription d’un médecin. Les clients utilisant le DMEM de Gibco dans un procédé de fabrication, qui doivent se soumettre à la FDA, peuvent nous demander une lettre d’autorisation pour référencer leur Drug Master File (fichier maître des médicaments) de type II. Dispositif de classe II aux États-Unis. Pour les applications de traitement de cultures cellulaires et tissulaires humaines ex vivo.
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