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Malonate de diéthyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

36.58€ - 391.95€

Identifiants chimiques

CAS 105-53-3
Formule moléculaire C7H12O4
Poids moléculaire (g/mol) 160.169
Numéro MDL MFCD00009195
Clé InChI IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
Synonyme diethyl malonate, malonic ester, propanedioic acid, diethyl ester, dicarbethoxymethane, malonic acid, diethyl ester, carbethoxyacetic ester, malonic acid diethyl ester, 1,3-diethyl propanedioate, ethyl propanedioate, ethyl malonate van
CID PubChem 7761
Nom IUPAC propanedioate de diéthyle
SMILES CCOC(=O)CC(=O)OCC
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Produits 3
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
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11452837
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A15468.36
500 g
36.58€
500g
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11462837
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A15468.0E
2500 g
103.52€
2500g
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11472837
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A15468.0C
10,000 g
391.95€
10000g
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Description

Description

Diethyl malonate is used in organic synthesis for the preparation of alpha-aryl malonates, mono-substituted and di-substituted acetic acid, barbiturates and artificial flavorings. It is also involved in the synthesis of pharmaceuticals like chloroquine, butazolidin and barbital. It acts as intermediate in the synthesis of vitamin B1, vitamin B6, non-steroidal anti-inflammatory agents agrochemicals and perfumes. In Knoevenagel condensation reaction, it reacts with benzaldehyde to get diethyl benzylidenemalonate.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le malonate de diéthyle est utilisé en synthèse organique pour la préparation de malonates d’alpha-aryle, d’acide acétique mono-substitué et di-substitué, de barbituriques et d’arômes artificiels. Il participe également à la synthèse de produits pharmaceutiques tels que la chloroquine, le butazolidine et le barbital. Il agit comme intermédiaire dans la synthèse de la vitamine B1, de la vitamine B6, des agents anti-inflammatoires agrochimiques non stéroïdiens et des parfums. Dans la réaction de condensation de Knoevenagel, il réagit avec le benzaldéhyde pour obtenir le benzylidénemalonate de diéthyle.

Solubilité
Miscible à l’alcool éthylique, à l’éther, au chloroforme et au benzène. Légèrement miscible avec de l’eau.

Remarques
Incompatible avec les acides, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
Spécification

Identifiants chimiques

105-53-3
160.169
IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
7761
CCOC(=O)CC(=O)OCC
C7H12O4
MFCD00009195
diethyl malonate, malonic ester, propanedioic acid, diethyl ester, dicarbethoxymethane, malonic acid, diethyl ester, carbethoxyacetic ester, malonic acid diethyl ester, 1,3-diethyl propanedioate, ethyl propanedioate, ethyl malonate van
propanedioate de diéthyle

Spécification

Diethyl Malonate
°C to 50°C
198°C to 200°C
99%
1.414
774687
diethyl malonate, malonic ester, propanedioic acid, diethyl ester, dicarbethoxymethane, malonic acid, diethyl ester, carbethoxyacetic ester, malonic acid diethyl ester, 1,3-diethyl propanedioate, ethyl propanedioate, ethyl malonate van
IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
propanedioate de diéthyle
7761
99%
105-53-3
1.055
90°C (194°F)
C7H12O4
MFCD00009195
14,3823
Miscible with ethyl alcohol,ether,chloroform and benzene. Slightly miscible with water.
CCOC(=O)CC(=O)OCC
160.169
160.17
Liquide
Vidéos
Sécurité et traitement

Sécurité et traitement

P210-P280-P370+P378q-P501c

H227

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