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Malonate de diéthyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
36.58€ - 391.95€
Identifiants chimiques
CAS | 105-53-3 |
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Formule moléculaire | C7H12O4 |
Poids moléculaire (g/mol) | 160.169 |
Numéro MDL | MFCD00009195 |
Clé InChI | IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N |
Synonyme | diethyl malonate, malonic ester, propanedioic acid, diethyl ester, dicarbethoxymethane, malonic acid, diethyl ester, carbethoxyacetic ester, malonic acid diethyl ester, 1,3-diethyl propanedioate, ethyl propanedioate, ethyl malonate van |
CID PubChem | 7761 |
Nom IUPAC | propanedioate de diéthyle |
SMILES | CCOC(=O)CC(=O)OCC |
Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
11452837
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A15468.36 |
500 g |
36.58€
500g |
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11462837
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A15468.0E |
2500 g |
103.52€
2500g |
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11472837
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A15468.0C |
10,000 g |
391.95€
10000g |
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Description
Diethyl malonate is used in organic synthesis for the preparation of alpha-aryl malonates, mono-substituted and di-substituted acetic acid, barbiturates and artificial flavorings. It is also involved in the synthesis of pharmaceuticals like chloroquine, butazolidin and barbital. It acts as intermediate in the synthesis of vitamin B1, vitamin B6, non-steroidal anti-inflammatory agents agrochemicals and perfumes. In Knoevenagel condensation reaction, it reacts with benzaldehyde to get diethyl benzylidenemalonate.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
ApplicationsLe malonate de diéthyle est utilisé en synthèse organique pour la préparation de malonates d’alpha-aryle, d’acide acétique mono-substitué et di-substitué, de barbituriques et d’arômes artificiels. Il participe également à la synthèse de produits pharmaceutiques tels que la chloroquine, le butazolidine et le barbital. Il agit comme intermédiaire dans la synthèse de la vitamine B1, de la vitamine B6, des agents anti-inflammatoires agrochimiques non stéroïdiens et des parfums. Dans la réaction de condensation de Knoevenagel, il réagit avec le benzaldéhyde pour obtenir le benzylidénemalonate de diéthyle.
Solubilité
Miscible à l’alcool éthylique, à l’éther, au chloroforme et au benzène. Légèrement miscible avec de l’eau.
Remarques
Incompatible avec les acides, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
Identifiants chimiques
105-53-3 | |
160.169 | |
IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N | |
7761 | |
CCOC(=O)CC(=O)OCC |
C7H12O4 | |
MFCD00009195 | |
diethyl malonate, malonic ester, propanedioic acid, diethyl ester, dicarbethoxymethane, malonic acid, diethyl ester, carbethoxyacetic ester, malonic acid diethyl ester, 1,3-diethyl propanedioate, ethyl propanedioate, ethyl malonate van | |
propanedioate de diéthyle |
Spécification
Diethyl Malonate | |
°C to 50°C | |
198°C to 200°C | |
99% | |
1.414 | |
774687 | |
diethyl malonate, malonic ester, propanedioic acid, diethyl ester, dicarbethoxymethane, malonic acid, diethyl ester, carbethoxyacetic ester, malonic acid diethyl ester, 1,3-diethyl propanedioate, ethyl propanedioate, ethyl malonate van | |
IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N | |
propanedioate de diéthyle | |
7761 | |
99% |
105-53-3 | |
1.055 | |
90°C (194°F) | |
C7H12O4 | |
MFCD00009195 | |
14,3823 | |
Miscible with ethyl alcohol,ether,chloroform and benzene. Slightly miscible with water. | |
CCOC(=O)CC(=O)OCC | |
160.169 | |
160.17 | |
Liquide |
Sécurité et traitement
P210-P280-P370+P378q-P501c
H227
missing translation for 'einecsNumber' : 203-305-9
missing translation for 'rtecsNumber' : OO0700000
missing translation for 'tsca' : Oui
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RUO – Research Use Only
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