missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Invitrogen™ Single Cell-to-CT™ qRT-PCR Kit
GREENER_CHOICE

Protocole pré-optimisé en cinq étapes.

Marque:  Invitrogen™ 4458237

2528.75 EUR valable jusqu'au 2024-12-20
Utilisez le code promo "21651" pour bénéficier de cette offre.


 Afficher plus de versions de ce produit

Code produit. 12053765

Les retours ne sont pas autorisés pour ce produit. Afficher la politique du retour.

Description

Description

Le kit Ambion Single Cell-to-CT™ contient un flux de travail complet validé permettant d’analyser l’expression génétique des échantillons contenant 1 à 10 cellules. Chaque kit contient des réactifs, adaptés à la préparation des échantillons, la transcription inverse, la préamplification et la qPCR, qui ont été optimisés ensemble au sein d’un flux de travail simple pouvant être réalisé en seulement cinq étapes.
Un protocole préoptimisé qui améliore grandement vos chances de succès tout en gagnant du temps Chaque flux de travail commence par une simple étape de préparation de vos échantillons de 7 minutes, durant laquelle les cellules sont lysées, de manière efficace et reproductible, avec un traitement minimal dans une solution compatible avec la RT-PCR en aval, sans purification nécessaire. Cette étape est suivie de l’utilisation de Superscript™ RT pour la transcription inverse, du Master Mix TaqMan™ PreAmp pour amplifier l’ADNc et du Master Mix expression génétique TaqMan pour la qPCR. Ces quatre étapes ont été élaborées de manière à assurer une sensibilité maximale. L’échantillon cellulaire entier est maintenu dans le même puits tout au long de la procédure, de sorte qu’il n’y ait pas de perte ou de dilution de l’échantillon du matériau limité qui pourrait affecter sa sensibilité.

Sensibilité monocellulaire La sensibilité des résultats de la PCR en temps réel peut être affectée par le niveau d’efficacité de la préparation des échantillons, de la transcription inverse ou de l’amplification. Le kit Single Cell-to-CT a été conçu de manière à aborder chacun de ces problèmes potentiels et afin de proposer une solution permettant de réaliser une analyse fiable et robuste, avec une sensibilité maximale, de l’expression génétique à partir de cellules individuelles. La détection de substances monocellulaires équivalentes à l’aide du kit Single Cell-to-CT démontre, avec une excellente reproductibilité technique, la linéarité et la sensibilité appropriées des résultats de la qPCR par rapport au contrôle d’échantillons contenant 100 cellules. Comme prévu, les cellules individuelles présentent une plus grande variabilité due à leur hétérogénéité biologique inhérente. En outre, les cibles d’intérêt sont amplifiées avec précision, avant la PCR en temps réel, grâce à l’inclusion d’une étape de préamplification de l’ADNc. Cette étape essentielle permet d’amplifier le signal de manière non biaisée, élargissant ainsi le potentiel d’analyse des échantillons limités. L’optimisation de la précision et du signal d’un panneau à 96 gènes ayant recours à une étape de préamplification a été démontrée.
Performances et reproductibilité supérieures aux méthodes alternatives Les méthodes traditionnelles de préparation des échantillons s’appuyant sur des solvants organiques, des filtres en fibre de verre ou des billes magnétiques ne conviennent pas à l’analyse monocellulaire en raison de la perte d’échantillon par précipitation, liaison et élution incomplètes de l’ARN. En outre, la plupart des méthodes monocellulaires développées en interne, impliquant une simple ébullition des cellules lysées, ne sont pas capables de rendre inactive l’ARNase endogène afin de stabiliser les profils d’expression génétique. Cela peut entraîner un clivage chimique de l’ARN et le transfert d’inhibiteurs, y compris la contamination de l’ADN génomique, ce qui peut affecter toutes les applications de RT-qPCR. En revanche, le kit Single Cell-to-CT offre une sensibilité et une reproductibilité supérieures en matière d’analyse monocellulaire par rapport aux méthodes traditionnelles de purification ou d’ébullition développées en interne.

  • Flux de travail préoptimisé pour la RT-PCR à partir de cellules individuelles
  • Sensibilité maximale de l’analyse monocellulaire
  • Performances et reproductibilité supérieures aux méthodes alternatives
  • Kit complet et pratique avec un protocole facile à suivre
  • Utilisation adaptée à la RT-qPCR en 1 étape et en 2 étapes
  • Moins dangereux, moins de déchets, moins de ressources utilisées

Analyse d’expression génétique et génotypage, PCR et PCR en temps réel, PCR en temps réel (qPCR), profilage d’expression génétique en temps réel par PCR, PCR en temps réel directement à partir d’échantillons

Informations sur la commande

Conditions d’expédition : Glace carbonique

TRUSTED_SUSTAINABILITY
Spécification

Spécification

• DNase I à cellule unique 50 µl
• Solution de lyse à cellule unique de 0,5 ml (conserver à 4°C)
• Solution d’arrêt à cellule unique de 50 µl
• RT SuperScript™ à cellule unique de 75 µl
• Master Mix d’expression génétique TaqMan™ de 5 ml (conserver à 4°C)
• Mélange pré-amp à cellule unique de 265 µl
• Mélange RT VILO™ à cellule unique de 150 µl

Conserver les composants du kit à -20°C, à l’exception de la solution d’arrêt à cellule unique et du Master Mix d’expression génétique TaqMan™, qui doivent être conservés à 4°C.
Rapide ou standard
Moins de ressources utilisées et moins de déchets, moins dangereux
7 min
PCR en temps réel
Cellules
Amorce-sonde
7000 System, 7300 System, 7500 Fast System, 7900HT Fast System, 7900HT System, GeneAmp 9700, GeneAmp™ 2400, StepOne™, Fast Mode, StepOne™, Standard Mode, StepOnePlus™, Fast Mode, StepOnePlus™, Standard Mode, Veriti Thermal Cycler
Ambion™, Cells-to-CT™
Glace carbonique
50 réactions
1 à 10 cellules
Suggestions de produits

Suggestions de produits

Vidéos
FDS
Documents

Documents

Certificats
Promotions

Promotions

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.