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Acide 3-(méthoxycarbonyl)benzèneboronique, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Description
Reagent used for tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, one-pot ipso-nitration of arylboronic acids, copper-catalyzed nitration, cyclocondensation followed by palladium-phosphine-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling. Reagent used in Preparation of biaryls via nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl halides with arylboronic acid6, chromenones and their bradykinin B1 antagonistic active, Pt nanoparticles at Photoactive metal-organic frameworks resulting in efficient hydrogen evolution via synergistic photoexcitation and electron injecti, salicylate-based thienylbenzoic acids as E. coli methionine aminopeptidase inhibitor.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Réactif utilisé pour la réaction de Heck oxydante catalysée au Pd(II) en tandem et la séquence d’amidation C-H intramoléculaire, la fluoroalkylation aérobique sans ligands médiée par le cuivre des acides arylboroniques avec des iodures fluoroalkyles, l’ipso-nitration monopote des acides arylboroniques, la nitration catalysée par le cuivre, la cyclocondensation suivie d’un couplage palladium-phosphine-Miauria catalysée. Réactif utilisé dans la préparation des biaryles via la réaction de couplage croisé de la Suzuki-Miyaura catalysée par le nickel des halogénures d’aryle avec l’acide arylboronique 6, les chroménones et leur antagonisme de la bradykinine B1, les nanoparticules de Pt dans des cadres photoactifs métalliques-organiques, ce qui permet une évolution efficace de l’hydrogène via la photoexcitation synergique et l’injection d’électrons, Les acides thiénylbenzoïques à base de salicylate sont des inhibiteurs de l’aminopeptidase de la méthionine d’E. coli.
Solubilité
Réagit avec l’eau.
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
Spécification
| Nom chimique ou matériau | 3-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid |
| Point de fusion | 136°C |
| Quantité | 5 g |
| Informations sur la solubilité | Reacts with water. |
| Nom IUPAC | Acide (3-méthoxycarbonylphényl)boronique |
| Poids de la formule | 179.97 |
| Pourcentage de pureté | 97% |
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