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Ester pinacolique de l’acide 2-indanylboronique, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
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Quantité:
250 mg
1 g
Description
Boronic acids react with alcohols, with loss of water, to form boronic esters. With simple alcohols, the products are very susceptible to hydrolysis, but with 1,2- and 1,3-diols, the resulting cyclic boronates (1,3,2- dioxaborolanes and 1,3,2-dioxaborinanes) are stable enough to be isolated.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Les acides boroniques réagissent avec les alcools, avec la perte d’eau, pour former des esters boroniques. Avec les alcools simples, les produits sont très sensibles à l’hydrolyse, mais avec 1,2- et 1,3-diols, les boronates cycliques qui en résultent (1,3,2-dioxaborolanes et 1,3,2-dioxaborinanes) sont assez stables pour être isolés.
Solubilité
Difficile à mélanger dans l’eau.
Remarques
Conserver à température ambiante. Incompatible avec les agents oxydants.
Les acides boroniques réagissent avec les alcools, avec la perte d’eau, pour former des esters boroniques. Avec les alcools simples, les produits sont très sensibles à l’hydrolyse, mais avec 1,2- et 1,3-diols, les boronates cycliques qui en résultent (1,3,2-dioxaborolanes et 1,3,2-dioxaborinanes) sont assez stables pour être isolés.
Solubilité
Difficile à mélanger dans l’eau.
Remarques
Conserver à température ambiante. Incompatible avec les agents oxydants.
Spécification
Spécification
Nom chimique ou matériau | 2-Indanylboronic acid pinacol ester |
Indice de réfraction | 1.504 |
Quantité | 250 mg |
Informations sur la solubilité | Difficult to mix in water. |
Poids de la formule | 244.14 |
Pourcentage de pureté | 95% |
RUO – Research Use Only
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