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  6. (±)-1,1'-bi(2-naphthylamine), 97 %, Thermo Scientific Chemicals

(±)-1,1'-bi(2-naphthylamine), 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7030652
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Quantité:
1 g
5 g
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4488-22-6
C20H16N2
284.362
MFCD00145204
DDAPSNKEOHDLKB-UHFFFAOYSA-N
1,1'-binaphthalene-2,2'-diamine, r-1,1'-binaphthalene-2,2'-diamine, s---1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine, 1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine, s---2,2'-diamino-1,1'-binaphthalene, 2,2'-diamino-1,1'-dinaphthyl, 1,1'-bi 2-naphthylamine, 1,1'-bi 2-naphthalenylamine, binam, r-+-2,2'-diamino-1,1'-binaphthalene
20571
1-(2-aminonaphthalén-1-yl)naphthalén-2-amine
C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2C3=C(C=CC4=CC=CC=C43)N)N
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4488-22-6
C20H16N2
284.362
MFCD00145204
DDAPSNKEOHDLKB-UHFFFAOYSA-N
1,1'-binaphthalene-2,2'-diamine, r-1,1'-binaphthalene-2,2'-diamine, s---1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine, 1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine, s---2,2'-diamino-1,1'-binaphthalene, 2,2'-diamino-1,1'-dinaphthyl, 1,1'-bi 2-naphthylamine, 1,1'-bi 2-naphthalenylamine, binam, r-+-2,2'-diamino-1,1'-binaphthalene
20571
1-(2-aminonaphthalén-1-yl)naphthalén-2-amine
C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2C3=C(C=CC4=CC=CC=C43)N)N

Description

Novel axially chiral Rh N-heterocyclic carbene complexes were prepared from axially dissymmetric 1,1?-binaphthalenyl-2,2?-diamine and applied in the Rh-catalyzed enantioselective hydrosilylation of methyl ketones. The enantioselective direct aldol reaction, organocatalyzed by recoverable BINAM- prolinamide derivatives can be highly accelerated by a catalytic amount of a carboxylic acid without a detrimental of the obtained enantioselectivities.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
On a préparé de nouveaux complexes de carbènes N-hétérocycliques chiraux axiaux à partir1,1′ de la binaphthalényl-2,2′-diamine dissymétrique axialement et on les a appliqués dans l’hydrosilylation énantiosélective catalysée par Rh des méthylcétones. La réaction aldolique directe énantiosélective, organocatalysée par des dérivés de prolinamide BINAM récupérables, peut être fortement accélérée par une quantité catalytique d’acide carboxylique sans nuire aux énantiosélectivités obtenues.

Solubilité
Insoluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau (±)-1,1'-Bi(2-naphthylamine)
Point de fusion 188°C to 193°C
Quantité 1 g
Informations sur la solubilité Insoluble in water
Poids de la formule 284.36
Pourcentage de pureté 97%

RUO – Research Use Only

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