Les principales réactions de chimie organique
- trouvez facilement ce dont vous avez besoin
Des liens vers une collection d'informations pratiques de référence sont fournis ci-dessous pour vous aider à mener certaines des réactions les plus importantes en chimie organique de synthèse. Chaque section contient une description de base des réactions, des protocoles de réaction de référence, des références bibliographiques et des exemples.
Pour vous faciliter la tâche, tous les produits chimiques dont vous avez besoin pour mettre en place et exécuter chaque réaction sont répertoriés, ce qui vous aide à démarrer encore plus rapidement.
Réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura
Les réactions de couplage croisé carbone-carbone représentent une des plus grandes révolutions qu’a connu le domaine de la chimie organique. Il s’agit actuellement d’une des réactions les plus courantes dans la chimie organique de synthèse.
Grâce à cette invention, Akira Suzuki, Ei-Ichi Neghishi et Richard Heck ont obtenu le prix Nobel de chimie en 2010.
Amination
Les amines sont des intermédiaires incroyablement utiles, et elles représentent une fonction clé pour la plupart des molécules biologiquement actives.
Dans la synthèse organique moderne, les réactions les plus courantes pour la formation de liaisons C-N, outre la synthèse d’amides, sont la substitution nucléophile des halogénures d’alkyle et la réaction de Buchwald-Hartwig sur des halogénures d’aryle.
Protection/déprotection d’amine
Le groupe de protection BOC (tert-butyloxycarbonyle), composé chimiquement de dicarbonate de di-tert-butyle (Boc2O) est probablement le groupe de protection d’amine le plus courant dans la chimie non peptidique.
Les conditions de réaction pour la protection d’amine sont assez flexibles.
Synthèse d’amide
Le couplage direct entre un acide carboxylique et une amine n’est pas un choix adapté en chimie de synthèse, en raison de l’échange concomitant de protons entre l’acide et la base.
La stratégie la plus courante est la conversion de l’acide en une forme activée (c’est-à-dire plus électrophile), comme le chlorure ou l’anhydride d’acyle.
Substitution nucléophile aromatique
La substitution nucléophile aromatique est un outil extrêmement utile pour la fonctionnalisation des composés d’aryle. Cette méthode existe depuis les années 1950 et reste très courante dans le domaine de la synthèse organique, même si des méthodes plus modernes de couplage de l’azote et du carbone aromatique, comme le couplage croisé de Buchwald-Hartwig, gagnent en popularité depuis quelques dizaines d’années.
